[实用新型]一种双排扫描式荧光检测装置

说明书

本实用新型涉及一种双排扫描式荧光检测装置包括安装架，用于固定多个样品，多个样品呈两排，且错开设置；检测机构，包括支架、光源、激发滤光片、光纤、发射滤光片和检测器，光源、激发滤光片、光纤、发射滤光片和检测器安装在支架上，光纤呈人字型，包括第一端、第二端和第三端，第一端朝向安装架设置，第二端和激发滤光片相对设置，且第二端和光源分别位于激发滤光片的两侧，第三端和发射滤光片相对设置，且第三端和检测器分别位于发射滤光片的两侧；移动机构，与检测机构传动连接，用于带动检测机构沿着多个样品的排列方向移动，相对现有技术，有效减少成本，并且防止因光纤过长，弯曲过大影响效率，而影响荧光信号的收集效率。

技术领域

本实用新型涉及荧光检测技术领域，尤其涉及一种双排扫描式荧光检测装置。

背景技术

聚合酶连锁反应(Polymerase chain reaction，PCR)即为其中一种经济且快速的技术，可在短时间内获得十亿拷贝的特定DNA片段。PCR技术多种领域蓬勃发展，例如遗传鉴定的选择性DNA分离、考古学中古代DNA的取证分析、遗传检测和组织分类的医学应用、医院和研究机构的传染病特殊诊断、对食品安全的环境危害的监控以及调查罪犯的遗传鉴定等。对于PCR技术，仅需要血液或组织中的少量DNA样品。通过将荧光染剂加入核酸溶液，则扩增的DNA片段即可通过荧光分子的协助来检测。

为了同时检测和分析一批生物样品中目标核酸的存在，通常采用荧光探针或荧光染料(二者常用的荧光基团有FAM，TET，VIC，HEX。)检测技术。在特定波长的光源照射目标核酸之后，核酸的DNA结合荧光探针发生反应，并发出荧光信号，该荧光信号即代表有目标核酸的存在。此技术已被应用于新式PCR技术，称为即时定量PCR(real time quantitativePCR)或定量PCR(quantitative PCR，qPCR)。相较于传统PCR技术，也就是所谓的终端PCR检测(end-point PCR detection)，qPCR为具有较高灵敏度及较佳准确性的先期PCR检测(early-phase PCR detection)。也因此，光学装置是qPCR检测技术所不可或缺的工具用以检测由特定核酸片段发射出的荧光，此光学装置需要光源以在特定波长激发荧光探针，且同时检测从荧光探针发出的荧光信号。

现有技术中已知有大量荧光检测装置用于对荧光信号进行成像，其中，光源依次经激发滤光片和二向分色镜，直至对样品进行荧光激发，然后样品荧光依次经发射滤光片和二向分色镜，直至由检测器进行荧光信号采集，检测器可分析荧光信号，得到确定目标核酸是否存在，但是，光源通过二向色镜的过程中激发光源和荧光都有一定程度衰减，另外光源到样品以及样品发出的荧光到检测器都有一定距离，而光源和荧光发出的光都有较大的发射角，虽然可以设置透镜进行汇聚，但是传播过程中光的损失依然很大。

其次，现有的双排DNA扩增荧光检测装置采用多路光纤，多路检测进行荧光采集，其光纤数量及检测光路都比较复杂，且光纤多采用单根长光纤进行导光，其光通量较小，且光纤都有很大程度的弯曲，大大减小了影响荧光信号。再者，现有双排扫描式DNA扩增荧光检测装置，一般采用并列式，需从两侧分别采集荧光，因此需要两套荧光光路系统，增加了使用成本。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型提供一种实现双排样品在单侧同时采集荧光信号，结构简单，且具有优异的信噪比，适用于低成本的等温PCR系统或qPCR系统的双排扫描式荧光检测装置，包括：

安装架，用于固定多个样品，多个样品呈两排，且错开设置；

检测机构，包括支架、光源、激发滤光片、光纤、发射滤光片和检测器，光源、所述激发滤光片、所述光纤、所述发射滤光片和所述检测器安装在所述支架上，所述光纤呈人字型，包括第一端、第二端和第三端，所述第一端朝向所述安装架设置，所述第二端和所述激发滤光片相对设置，且所述第二端和所述光源分别位于所述激发滤光片的两侧，所述第三端和所述发射滤光片相对设置，且所述第三端和所述检测器分别位于所述发射滤光片的两侧；