[实用新型]一种抗菌透皮给药装置有效

专利信息
申请号: 202020017315.8 申请日: 2020-01-03
公开(公告)号: CN211675895U 公开(公告)日: 2020-10-16
发明(设计)人: 陈永丽;张珝;崔淑芬 申请(专利权)人: 深圳职业技术学院
主分类号: A61M37/00 分类号: A61M37/00;A61L31/08;A61L31/16;A61L31/14;A61L31/04
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 颜希文
地址: 518000 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗菌 装置
【说明书】:

本实用新型公开了一种抗菌透皮给药装置,其包括微针基板、以及均匀分布于所述微针基板上的抗菌微针,所述抗菌微针包括微针主体和涂覆于所述微针主体表面上的抗菌涂层,所述抗菌涂层上负载有氯化亚铁。由于氯化亚铁在炎症组织中会产生Fe2+,而炎症组织中含有过氧化氢化合物,因此容易发生Fe催化的芬顿反应,反应所产生的羟自由基可在局部组织中起到抗菌和消炎的效果,从而赋予微针抗菌和消炎功能,使其刺入皮肤后,能有效防止皮肤被细菌感染。

技术领域

本实用新型涉及透皮给药技术领域,尤其涉及一种抗菌透皮给药装置。

背景技术

经皮给药系统(TDDS)是指药物透过皮肤,经毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度而产生药效的一类制剂。与其他剂型相比,经皮给药制剂具有避免肝脏首过效应和胃肠道的副作用,延长有效作用时间,患者可自主用药等优点。然而,皮肤角质层的屏障限制了传统的经皮给药制剂的应用。

微针透皮给药的主要方式是通过在一个很小的面积上同时覆盖数百根微针刺穿皮肤角质层,然后药物借助微针进入人体,最终实现透皮给药的目的。该技术的优势在于,使用微针刺穿角质层的情况下不会触碰人的神经末梢,因此在微针刺入时不会产生疼痛的感觉。通过微针可以有效地控制给药量,提供一个较为稳定的给药环境。因此,微针透皮给药技术在当前医疗领域具备较高的应用价值。

研究表明,微针经皮输送疫苗和药物时在角质层上建立的微通道可作为细菌的入口,从而导致皮肤感染。文献“González García Laura E,MacGregor Melanie N,Visalakshan Rahul Madathiparambil,Ninan Neethu,Cavallaro Alex A,TrinidadAbigail D,Zhao Yunpeng,Hayball A John D,Vasilev Krasimir.Self-sterilizingantibacterial silver-loaded microneedles.[J].Chemical communications(Cambridge,England),2018,55(2).”中提到:Donnelly等人研究了细菌在模拟膜材料形成的微通道中的迁移,结果表明微通道中的细菌迁移比皮下注射针孔中的小一个数量级。然而,细菌对微针的粘附力比对后者的粘附力大一个数量级,这抵消了由于孔隙较小而导致的减少。说明,有必要保持微针插入部位无菌,以尽量减少在给药部位引入微生物病原体的可能性。

然而,现有的微针并不具备抗菌功能,其刺入皮肤后,易引起皮肤红肿、发炎等,易导致皮肤被细菌感染。

发明内容

本实用新型的目的在于克服上述现有技术存在的不足之处而提供一种抗菌透皮给药装置。

为实现上述目的,本实用新型采取的技术方案为:

一种抗菌透皮给药装置,其包括微针基板、以及均匀分布于所述微针基板上的抗菌微针,所述抗菌微针包括微针主体和涂覆于所述微针主体表面上的抗菌涂层,所述抗菌涂层上负载有氯化亚铁。

由于氯化亚铁在炎症组织中会产生Fe2+,而炎症组织中含有过氧化氢化合物,因此容易发生Fe催化的芬顿反应,具体机理如下:

Fe2++H2O2→Fe3++OH-+OH·

上述反应所产生的羟自由基可在局部组织中起到抗菌和消炎的效果,从而赋予微针抗菌和消炎功能,使其刺入皮肤后,能有效防止皮肤被细菌感染。

优选地,所述微针基板和所述微针主体由聚乳酸、聚乙交酯、支链淀粉或聚酸酐制成。上述原料来源充足,可再生,生产过程无污染,可生物降解,能实现在自然界中的循环,是理想的绿色高分子材料,且使用安全性高。

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