[发明专利]新型酞菁锌光敏剂结合光动力疗法在牙齿漂白中的应用

权利要求书

1.新型酞菁锌光敏剂结合光动力疗法在牙齿漂白中的应用，其特征在于，包括如下步骤：

S1、五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌溶液的制备：将五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌粉末用DMSO溶解后通过酶标仪测定所得溶液的浓度，用去离子水稀释至所需的浓度，分别配制成浓度为5μM、10μM、15μM、20μM、25μM、30μM五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌15μL；

S2、分组：将30个牙块样本随机分为6个组，分别命名为组1、组2、组3、组4、组5、组6，每组6个牙块；

S3、组1、组2、组3、组4、组5、组6分别使用浓度为5μM、10μM、15μM、20μM、25μM、30μM五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌15μL，分别滴在相对应组中的6个样本牙块上，以确保每个牙块五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌的厚度接近1mm；

S4、六组的样本牙块均用680nm波长的LED灯在距离样本牙块约20cm处垂直照射30分钟，所用的辐照度为5mw/cm2，光剂量达到9J/cm2；

S5、实验进行两个周期，每个周期7天，各组牙每个周期漂白7天，每天漂白2次，每次持续30分钟；

S6、每次漂白结束后，去除样本牙块表面的漂白物质，并用去离子水冲洗，然后浸泡于含有人工唾液的离心管中，并放置于37℃的恒温水浴箱中保存，人工唾液每天更换一次；

S7、数据的测量：分别在漂白实验前，漂白后1周、2周，漂白结束后1个月使用VITA比色仪比色，记录每次比色的L*、a*、b*值；

S8、实验结果：根据数据分析得出在20μM的浓度下获得了最佳的漂白效果。

2.根据权利要求1所述的新型酞菁锌光敏剂结合光动力疗法在牙齿漂白中的应用，其特征在于，所述步骤S1中将0.005-0.01g的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌固体用5-10ml的DMSO溶液溶解后通过酶标仪测定所得溶液的浓度，测定的浓度为433μM，作为不同浓度溶液配制的母液。

3.根据权利要求2所述的新型酞菁锌光敏剂结合光动力疗法在牙齿漂白中的应用，其特征在于，选用所述母液配置不同浓度的溶液：

配制5μM的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌溶液：取35μL母液，加去离子水2996μL,充分混匀后得5μM浓度的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌共3031μL；

配制10μM的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌溶液：取70μL母液，加去离子水2961μL,充分混匀后得10μM浓度的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌共3031μL；

配制15μM的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌溶液：取105μL母液，加去离子水2926μL,充分混匀后得15μM浓度的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌共3031μL；

配制20μM的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌溶液：取140μL母液，加去离子水2891μL,充分混匀后得20μM浓度的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌共3031μL；

配制25μM的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌溶液：取175μL母液，加去离子水2856μL,充分混匀后得25μM浓度的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌共3031μL；

配制30μM的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌溶液：取210μL母液，加去离子水2821μL,充分混匀后得30μM浓度的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌共3031μL。

4.根据权利要求1所述的新型酞菁锌光敏剂结合光动力疗法在牙齿漂白中的应用，其特征在于，所述步骤S8中选用20μM浓度的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌作为研究溶液进行对比实验：

分组：共90个牙块样本，随机分为三个组，每组30个牙块样本，其中15个样本用于漂白前后颜色和表面粗糙度测量，其釉质表面不做特殊处理，余15个样本牙块釉质表面用碳化硅纸抛光，直到表面完全平坦为止，用于测量显微硬度；

组1为实验组：五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌组：将15μL浓度为20μM的五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌滴在牙块上组1的样本牙块上，以确保五聚赖氨酸β-羰基酞菁锌的厚度接近1mm；

组2为阳性对照组：市售40％过氧化氢凝胶组：组2用市售40％过氧化氢凝胶涂抹于样本牙块，形成厚度约为1mm的涂覆层；

组3为阴性对照组：生理盐水组：组3的样本牙块用生理盐水处理，量和厚度与组1一致；

对每组样本重复进行步骤S4-S7操作，对每组中用于测量显微硬度的样本，每组中随机抽取1个样本用于SEM扫描电镜检测，在漂白前及漂白后测定所有用于测量显微硬度样本的显微硬度。