[发明专利]一种银黄颗粒的制备方法在审

专利信息
申请号: 202011629665.0 申请日: 2020-12-31
公开(公告)号: CN112603939A 公开(公告)日: 2021-04-06
发明(设计)人: 曾英姿;周万辉;赵磊 申请(专利权)人: 南昌济顺制药有限公司
主分类号: A61K36/539 分类号: A61K36/539;A61K9/16;A61P11/04;A61P11/00
代理公司: 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 代理人: 王为;李旭
地址: 330115 江西省*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 银黄 颗粒 制备 方法
【说明书】:

发明涉及一种银黄颗粒的制备方法,所述方法包括以下步骤:步骤1.取金银花,以水为提取溶媒,提取三次,药液浓缩,干燥得金银花提取物;步骤2.取黄芩,以水为提取溶媒,提取二次,煎液滤过,药渣备用;步骤3.滤液浓缩,加入乙醇使溶液中乙醇含量为60‑80%,静置,过滤,回收乙醇并浓缩得到水提浸膏;步骤4.药渣用乙醇回流提取二次,提取液滤过,回收乙醇并浓缩得醇提浸膏;步骤5.合并水提浸膏与醇提浸膏,干燥即得黄芩提取物;步骤6.将金银花提取物、黄芩提取物、药用糊精、甜菊素混合均匀,进行制粒,得到银黄颗粒。

技术领域

本发明涉及一种药物制剂的制备,特别涉及一种中药银黄颗粒的制备方法。

背景技术

银黄颗粒是一种具有清热疏风、利咽解毒功效的中成药,由金银花提取物和黄芩提取物组成,主要成分为绿原酸及黄芩苷,用于治疗急慢性扁桃体炎、急慢性咽喉炎、上呼吸道感染,在临床上应用广泛。

2000年药典公开的银黄颗粒制备方法为:配方:金银花提取物100g黄芩提取物40g,【制法】以上二味,加蔗糖800g与淀粉适量,粉碎成细粉,混匀,制成颗粒,60℃以下干燥,制成1000g;或加糊精与蛋白糖适量,混匀,制成颗粒,60℃以下干燥,制成1000g(无蔗糖)颗粒,即得,每袋装4g。上述银黄颗粒每袋含金银花提取物以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于5.0mg;,每袋含黄芩提取物以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于122mg。

2015年药典公开的银黄颗粒制备方法为:金银花提取物(以绿原酸计)2.4g、黄芩提取物(以黄芩苷计)24g,制法,以上二味,加蔗糖480g[1],与淀粉适量,粉碎成细粉,混匀,制成颗粒,60℃以下干燥,制成600g[2],或加糊精与蛋白糖(或50%~60%甜菊素乙醇溶液)适量,混匀,制成颗粒,60℃以下干燥,制成300g(无蔗糖),即得。本品每袋含金银花提取物以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于13.6~18.4mg。本品每袋含黄芩提取物以黄芩苷(C21H18O11)计,应为136~184mg。开水冲服。一次1~2袋,一日2次。

本发明人发现,现有技术制备的银黄颗粒,在湿度高的情况下或长期存放条件下不稳定,在活性成分方面绿原酸,黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素和千层纸素A等有效成分含量常出现下降甚至不达标,为此,本发明人经过研究,开发了一种新的银黄制剂的制备方法,提高了疗效,解决了现有技术中的稳定性差的问题,使制剂更加稳定,储存期延长。

发明内容

本发明提供一种银黄药物组合物,其由以下重量配比的中药原料药制备而成:

本发明的目的是为了克服现有技术的上述不足,提供一种银黄颗粒及其制备方法,本发明所提供的银黄颗粒有效成分含量高、质量稳定性高,有效克服了银黄颗粒现有制备工艺的缺点。

本发明人注意到,现有技术尽管已经列入了药典,但由于药典只限定了提取物中有效成分的量,对提取物制备方法和来源未加以限定,导致不同厂家生产的购买后生产的提取物存在差异,这可能是由于提取方式不同导致的,为此本发明人对金银花和黄芩的提取方式进行了研究,找到一种新的提取方法。

为此,本发明提供一种银黄颗粒,所述银黄颗粒包括以下重量份数的各组分:金银花提取物60~140份,黄芩提取物20~60份,药用糊精200~400份,甜菊素3.0~5.0份;

优选地,本发明所述银黄颗粒,包括以下重量份数的各组分:金银花提取物100份,黄芩提取物40份,药用糊精300份,甜菊素4份。本发明所述银黄颗粒的制备方法包括以下步骤:

步骤1.取金银花,以水为提取溶媒,提取三次,药液浓缩,干燥得金银花提取物;

步骤2.取黄芩,以水为提取溶媒,提取二次,煎液滤过,药渣备用;

步骤3.滤液浓缩,加入乙醇使溶液中乙醇含量为60-80%,静置,过滤,回收乙醇并浓缩得到水提浸膏;

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