[发明专利]一种黑滑石纳米颗粒改性的聚酰胺复合纳滤膜有效
申请号: | 202011619859.2 | 申请日: | 2020-12-31 |
公开(公告)号: | CN112755814B | 公开(公告)日: | 2022-05-24 |
发明(设计)人: | 张国亮;范子璇;张旭;孟琴 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | B01D69/12 | 分类号: | B01D69/12;B01D61/00;B01D69/10;B01D67/00 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 滑石 纳米 颗粒 改性 聚酰胺 复合 滤膜 | ||
1.一种黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜,其特征在于所述黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜按如下方法制备:
(1)将粒径为5~500nm的黑滑石纳米颗粒均匀分散在有机溶剂中,得到浓度为0.1~8.0wt%的黑滑石纳米颗粒分散液;加入聚砜,搅拌溶解,静置脱泡形成稳定均一的铸膜液;所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的一种或两种以上的混合溶剂;所述黑滑石纳米颗粒与聚砜的质量比为1:1~300;
(2)将步骤(1)中所述铸膜液刮涂在玻璃板上,经去离子水A凝固浴相转化成膜,随后转移至去离子水B中进行进一步溶剂交换,除去剩余的溶剂,得到黑滑石纳米颗粒/聚砜多孔支撑膜;所述铸膜液的体积以黑滑石纳米颗粒/聚砜支撑层的面积计为0.010~0.018mL/cm2;
(3)将步骤(2)中所述黑滑石纳米颗粒/聚砜多孔支撑膜在0.1~5w/v%多元胺单体水相溶液中浸渍5~10分钟,取出并晾干;再浸入0.1~1w/v%多元酰氯单体的有机相溶液中,界面聚合反应1~5分钟,在50~70℃下热固化5~15分钟,经去离子水清洗后,得到所述黑滑石纳米颗粒改性的聚酰胺复合纳滤膜;所述的多元胺单体为三乙醇胺、三异丙醇胺或哌嗪中的一种或两种以上的混合物;所述的多元酰氯单体的有机相溶液中多元酰氯单体为邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯或均苯三甲酰氯中一种或两种以上的混合物;所述的多元酰氯单体的有机相溶液中有机相是正己烷、环己烷或正庚烷中的一种或两种以上的混合液。
2.如权利要求1所述的黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜,其特征在于:步骤(1)中所述黑滑石纳米颗粒通过超声均匀分散在有机溶剂中。
3.如权利要求1所述的黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜,其特征在于:步骤(1)中纳米颗粒分散液的黑滑石纳米颗粒的浓度为1~5wt%。
4.如权利要求1所述的黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜,其特征在于:步骤(1)中所述有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮。
5.如权利要求1所述的黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜,其特征在于:步骤(1)中所述黑滑石纳米颗粒与聚砜的质量比为1:1~50。
6.如权利要求1所述的黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜,其特征在于:步骤(3)中,多元胺单体水相溶液中多元胺单体为哌嗪或三乙醇胺中的一种或两种的混合物。
7.如权利要求1所述的黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜,其特征在于:步骤(3)中,多元胺单体水相溶液中多元胺单体的浓度为0.5~2w/v%。
8.如权利要求1所述的黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜,其特征在于:步骤(3)中,多元酰氯单体的有机相溶液中多元酰氯单体为间苯二甲酰氯或均苯三甲酰氯中的一种或两种的混合物。
9.如权利要求1所述的黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜,其特征在于:步骤(3)中,多元酰氯单体的有机相溶液中多元酰氯单体的浓度为0.5~1w/v%。
10.如权利要求1所述的黑滑石纳米颗粒改性聚酰胺复合纳滤膜,其特征在于:步骤(3)中,所述的多元酰氯单体的有机相溶液中有机相是正己烷或正庚烷中的一种或两种的混合液。
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