[发明专利]一种电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜的制备方法

权利要求书

1.一种电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1:制备CaO₂：将氨溶液和PEG 200添加到CaCl₂溶液中并搅拌均匀，氨溶液和PEG 200的质量比为(0.9-1.1):8，氨溶液和CaCl₂溶液的质量比为(0.9-1.1):2；然后以3滴每分钟的速度将15mL 30％H₂O₂溶液逐滴加入上述混合液中搅拌2-3h；用NaOH溶液调至pH到11.5，离心后用去离子水反复洗涤，直至上清液pH＝8.4，所得产物于真空干燥箱中干燥过夜，即得CaO₂；

S2:制备碳量子点：将茶叶在100-110℃加热2-3小时，研磨成粉末；将茶粉再次在200-220℃加热8-9小时，获得的黑色碳化粉末冷却至室温；将300mg的碳化茶粉分散在10mL的0.1M乙酸中，并保持40h，然后将分散的介质离心，收集并保存含有茶碳点的上清液；

S3:将玉米醇溶蛋白溶于乙醇和水混合溶液，添加步骤S2制备的碳量子点配制前驱体溶液，将所得溶液装袋通氮气隔氧封口，进行电子束辐照处理，得到交联玉米醇溶蛋白溶液；

S4:将步骤S1制备的CaO₂材料添加到步骤S3所得交联玉米醇溶蛋白溶液中，在超声中分散0.5-1h使其混合均匀得到静电纺丝液；

S5:将步骤S4制备的纺丝液盛装在静电纺丝装置注射器中，注射器针头与高压发生器正极连接，铝箔接收器与高压接受器负极连接，进行电纺，静电纺丝出的纤维膜承接在铝箔滚筒接收器上。

2.根据权利要求1所述的一种电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜的制备方法，其特征在于：步骤S1中，氨溶液浓度为1mol/L，CaCl₂溶液浓度为0.1g/mL。

3.根据权利要求1所述的一种电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜的制备方法，其特征在于：步骤S1中，NaOH溶液的pH＝13，离心转速为5500-6500rpm。

4.根据权利要求1所述的一种电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜的制备方法，其特征在于：步骤S2中，离心的条件为10000-11000rpm离心0.5小时。

5.根据权利要求1所述的一种电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜的制备方法，其特征在于：步骤S3中，玉米醇溶蛋白的质量浓度为21-23％，溶剂中乙醇与水体积比为8：2，添加的碳量子点溶液质量占总质量的18-19％。

6.根据权利要求1所述的一种电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜的制备方法，其特征在于：步骤S3中，辐照剂量为80kGy，水平照射。

7.根据权利要求1所述的一种电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜的制备方法，其特征在于：步骤S4中，CaO₂材料的质量浓度为10％。

8.根据权利要求1所述的一种电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜的制备方法，其特征在于：所述步骤S5中，注射器喷丝头内径为0.6mm，注射器喷丝头与滚筒接收器表面距离为10-15cm，施加电压为15-20kV，注射器推进速度为8-18μL·min^-1，滚筒接收速度为60-100rpm，注射器推注水平往复移动距离为25-30mm。

9.一种权利要求1-8任一所述的电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜的制备方法制备获得的电子束辐照交联CaO₂-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜。

10.一种权利要求9所述的电子束辐照交联过氧化钙-碳量子点@玉米醇溶蛋白抗菌膜作为抗菌辅料的应用。