[发明专利]多功能自组装纳米颗粒的可控生物合成方法有效
| 申请号: | 202011604272.4 | 申请日: | 2020-12-29 |
| 公开(公告)号: | CN112553232B | 公开(公告)日: | 2022-10-21 |
| 发明(设计)人: | 门冬;张先恩;陈晨;周娟;曹姗姗 | 申请(专利权)人: | 中国科学院武汉病毒研究所 |
| 主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N15/70;C07K14/02;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 北京布瑞知识产权代理有限公司 11505 | 代理人: | 孟潭 |
| 地址: | 430071 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 多功能 组装 纳米 颗粒 可控 生物 合成 方法 | ||
1.多功能自组装纳米颗粒的可控生物合成方法,非对称自组装纳米颗粒包括两种或两种以上不同的功能配体,其可在生物体内完成不同功能配体之间不同比例的合成;所述多功能自组装纳米颗粒为病毒样颗粒,所述病毒样颗粒为由乙肝核心抗原自组装形成的纳米颗粒;所述功能配体包括酶、抗原、抗体、荧光蛋白、生物素结合蛋白、蛋白G、蛋白A、蛋白标签、核酸结合蛋白中的一种或多种;所述非对称自组装纳米颗粒的制备方法具体包括如下步骤:通过基因克隆技术,将不同的功能配体分别克隆入表达载体中,将表达载体转入同一宿主中进行表达,其通过调控不同功能配体的启动子实现不同功能配体之间不同比例的合成。
2.如权利要求1所述的可控生物合成方法,所述蛋白标签为spytag,HALO tag,或透膜肽。
3.如权利要求1所述的可控生物合成方法,其通过更换启动子和/或启动子的改造和/或在启动子上插入调控序列进而调控该启动子所调控的功能配体的表达。
4.如权利要求3所述的可控生物合成方法,所述启动子包括T7,tac1,lacUV5,tac2,trc,以及T7、tac1、lacUV5、tac2、trc经过突变改造所获得的不同强度的启动子中的一种或多种。
5.如权利要求1-4中任一项所述的可控生物合成方法,所述功能配体为绿色荧光蛋白和蛋白G。
6.如权利要求1-4中任一项所述的可控生物合成方法,所述功能配体为丙酮酸磷酸激酶和荧光素酶。
7.非对称自组装纳米颗粒,其由权利要求1-6中任一项所述的可控生物合成方法制得。
8.如权利要求7所述的非对称自组装纳米颗粒,其包括乙肝核心抗原、绿色荧光蛋白、蛋白G、丙酮酸磷酸激酶、荧光素酶。
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