[发明专利]一种抗菌针织面料的制备方法有效
| 申请号: | 202011602592.6 | 申请日: | 2020-12-29 |
| 公开(公告)号: | CN112760794B | 公开(公告)日: | 2022-08-19 |
| 发明(设计)人: | 沈建根;王雪;尹立新;王山水;汤方明;杨超明 | 申请(专利权)人: | 江苏恒力化纤股份有限公司 |
| 主分类号: | D04B1/14 | 分类号: | D04B1/14;D04B1/18;D04B21/00;D02G3/04;D02G3/32;D02G3/44;D01F6/84;C08G63/685;C08G63/78 |
| 代理公司: | 上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙) 31303 | 代理人: | 杜亚 |
| 地址: | 215226 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 抗菌 针织 面料 制备 方法 | ||
本发明涉及一种抗菌针织面料的制备方法,由抗菌聚酯纤维和莫代尔纤维混纺成的混纺纱线添加氨纶织造得到针织单面布后,依次经过预定型、前处理、染色、脱水、剖幅、烘干、定型和预缩得到抗菌针织面料;抗菌针织面料中各组分重量份数为:抗菌聚酯纤维25~40份,莫代尔纤维50~70份,氨纶5~10份;抗菌聚酯纤维的聚酯链段包括对苯二甲酸链段、乙二醇链段和对苯二甲酸‑2(4‑吡啶)链段,且不同聚酯链段的对苯二甲酸‑2(4‑吡啶)链段之间经Ag+配位;对苯二甲酸‑2(4‑吡啶)链段参与配位的为吡啶上的N原子;本发明利用配位技术使Ag+被牢牢地控制在聚酯纤维内,从而增强了抗菌剂的抗菌除臭效率及其在聚酯纤维内的永久性,提高了抗菌性的持续性,性能优异,健康环保。
技术领域
本发明属于抗菌面料技术领域,涉及一种抗菌针织面料的制备方法。
背景技术
随着人类物质文明的提高,人们越来越注重健康、追求舒适的衣着。抗菌、除臭、杀螨纤维具有卫生功能和保健功能,尤其在医疗卫生行业显得更为重要。因为医疗、医药行业中所使用的纺织品均有可能成为细菌的传播媒介,造成交叉感染,影响病员的康复,甚至引发其他疾病,危及生命安全。据卫生部提供的资料,目前住院病人的医院感染率为9.7%,在医院死亡病例中与医院的细菌感染有关。同时随着人们生活水平的提高,对民用纺织品,除了天然纤维织物固有的特性外,提出了人体保护、保健功能方面的特殊要求,从而促使合成纤维从差别化向功能化、卫生保健化方向展开,拓宽了化学纤维的应用。
对于银系抗菌剂有银离子接触反应杀菌机理:抗菌材料中的银一般以Ag+的形式参与杀菌,当微量的Ag+接触微生物细胞壁时,因后者带负电,依靠库伦引力,使二者牢固吸附,Ag+穿透细胞膜进入细胞内,破坏细胞合成酶的活性,细胞丧失分裂繁殖能力而死亡。Ag+也能破坏微生物电子传递系统、呼吸系统、物质传递系统。但在聚酯纤维中的Ag+在一定时间与温度的条件下向纤维表面发生迁移,会使抗菌的持继性下降,同时Ag+可能会进入人体而带来其他问题。
如何提高抗菌聚酯纤维的持继性,减少Ag+迁移,对于研究开发具有抗菌作用的聚酯制品,对提高人类生活质量和保障个人生活健康具有重要意义。
发明内容
本发明的目的是解决现有技术中存在的上述问题,提供一种抗菌针织面料的制备方法。
为达到上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种抗菌针织面料的制备方法,由抗菌聚酯纤维和莫代尔纤维混纺成的混纺纱线添加氨纶织造得到针织单面布后,依次经过预定型、前处理、染色、脱水、剖幅、烘干、定型和预缩得到抗菌针织面料;
抗菌针织面料中各组分的重量份数为:抗菌聚酯纤维25~40份,莫代尔纤维50~70份,氨纶5~10份;
抗菌聚酯纤维的聚酯链段包括对苯二甲酸链段、乙二醇链段和对苯二甲酸-2(4-吡啶)链段,且不同聚酯链段的对苯二甲酸-2(4-吡啶)链段之间经Ag+配位;
对苯二甲酸链段和对苯二甲酸-2(4-吡啶)链段的摩尔比为1:0.01~0.02;
对苯二甲酸-2(4-吡啶)链段参与配位的为吡啶上的N原子。
作为优选的技术方案:
如上所述的一种抗菌针织面料的制备方法,不同聚酯链段的对苯二甲酸-2(4-吡啶)链段之间经Ag+配位形成的配位结构为:
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