[发明专利]一种液质联用测定血浆中咪达那新浓度的方法

说明书

本发明公开了一种液质联用测定血浆中咪达那新浓度的方法，采用液质联用系统测定，先取待测样本，加入一定量的混合有机溶剂进行萃取，预处理后，经色谱柱分离，用质谱检测器检测。本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，为咪达那新的血药浓度测定提供依据；本方法的血浆标准曲线线性范围为0.01～2ng/mL，批内和批间精密度RSD均小于±15％，适合于测定血浆中咪达那新的浓度。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种药物的测定方法，特别涉及一种液质联用测定血浆中咪达那新浓度的方法。

背景技术

咪达那新适用于由膀胱过度活动症引起的尿急、尿频、尿失禁。膀胱收缩受乙酰胆碱的控制，由毒蕈碱型胆碱受体(M型胆碱受体)亚型M3介导。此外，刺激毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M1，可以促进膀胱神经末梢释放乙酰胆碱。

在体外，咪达那新可以拮抗受体亚型M3和M1；在膀胱中，咪达那纳新可以通过M1拮抗作用抑制乙酰胆碱的释放，通过M3拮抗作用抑制膀胱平滑肌收缩。与唾液腺的分泌抑制作用相比，咪达那新对膀胱收缩的抑制作用更强，这有助于该药物在临床中的有效性和安全性。

目前，现有关于咪达那新测定方法的速度、精度、灵敏度、选择性均有待提高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种液质联用测定血浆中咪达那新浓度的方法，该方法可提高检测的灵敏度、精度、选择性和速度。

为实现上述目的，本发明提供一种液质联用测定血浆中咪达那新浓度的方法，血浆样本经预处理后经高效液相色谱-串联质谱检测其浓度，具体方法包括以下步骤：

(1)血浆样本预处理：

血浆以K₂EDTA为抗凝剂，以咪达那新-d10为内标；于96深孔板中精密加入100μL的血浆样本，加入5μL体积比为1：1的甲醇水溶液，混匀后加入10μL的0.001ng/μL的内标咪达那新-d10溶液，混匀后加入400μL的乙腈，涡旋混合1min，于20℃以3000rpm离心10min，取上层清液150μL至装有200μL混合有机溶剂的另一96深孔板中，涡旋混匀，于20℃以3000rpm离心5min后作为测试样本待检测；其中：混合有机溶剂为水：甲酸：1M醋酸铵按照体积比100：0.1：0.05混合得到的混合溶液；

(2)试样测定：

取10μL测试样本注入高效液相色谱-串联质谱仪中，检测样本中咪达那新和内标咪达那新-d10的色谱峰，并据此计算所述血浆样本中的咪达那新浓度。

液相色谱测定条件为：色谱柱为Synergi^TM Polar-RP柱规格为75×2mm，4μm；色谱柱温为40℃；流动相A为水：甲酸：1M醋酸铵按照体积比100：0.1：0.05混合得到的混合物；流动相B为乙腈：甲酸：1M醋酸铵按照体积比100：0.1：0.05混合得到的混合物；洗液为乙腈：水按照体积比50：50混合得到的混合物；自动进样器温度为15℃；梯度洗脱，流速为0.4mL/min，进样量为10μL，分析时间2.5min；

质谱测定条件为：离子源为电喷雾离子源，喷雾电压为5500V，雾化温度为480℃，喷雾气压力为45Psi，辅助加热气压力为45Psi，气帘气压力为20Psi，碰撞气压力为9Psi，咪达那新和内标咪达那新-d10的去簇电压均为60eV；咪达那新和内标咪达那新-d10的碰撞室入口电压均为10eV；咪达那新和内标咪达那新-d10的碰撞电压均为20eV；咪达那新和内标咪达那新-d10的碰撞室出口电压均为10eV；正离子方式检测；扫描方式为多重反应监测；用于定量分析的离子反应分别为：m/z 320.0→m/z 238.2，其为咪达那新；和m/z 330.0→m/z248.2，其为咪达那新-d10。

优选的，所述步骤(2)中梯度洗脱的程序为：