[发明专利]人4IgB7-H3的突变编码基因及其调节免疫的应用有效
| 申请号: | 202011594337.1 | 申请日: | 2020-12-29 |
| 公开(公告)号: | CN113151285B | 公开(公告)日: | 2023-01-24 |
| 发明(设计)人: | 白素梅 | 申请(专利权)人: | 白素梅 |
| 主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C07K14/705;C12N15/867;C12N5/10;C12N15/113;A61K45/00;A61K38/17;A61P35/00;A61P37/08;A61P37/06;A61P37/02 |
| 代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 王卫彬;黄益澍 |
| 地址: | 201104 上海市闵*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | igb7 h3 突变 编码 基因 及其 调节 免疫 应用 | ||
1.一种人4IgB7-H3的突变编码基因,其特征在于,所述人4IgB7-H3的突变编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.一种重组表达载体,其特征在于,所述重组表达载体包含如权利要求1所述的人4IgB7-H3突变编码基因。
3.如权利要求2所述的重组表达载体,其特征在于,所述重组表达载体为原核表达载体或真核表达载体。
4.如权利要求2所述的重组表达载体,其特征在于,所述重组表达载体为病毒表达载体。
5.如权利要求4所述的重组表达载体,其特征在于,所述病毒表达载体为慢病毒表达载体、腺相关病毒表达载体、逆转录病毒载体、腺病毒载体或单纯疱疹病毒表达载体。
6.一种宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞包括如权利要求2-5任一项所述的重组表达载体。
7.如权利要求6所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞为真核细胞。
8.如权利要求7所述的宿主细胞,其特征在于,所述真核细胞为哺乳动物细胞。
9.一种分离的mRNA,其特征在于,所述mRNA由如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列转录而得。
10.如权利要求9所述的mRNA,其特征在于,所述mRNA为IVT mRNA。
11.一种细胞,包含如权利要求9或10所述的分离的mRNA,以及RNA感应器和/或mRNA免疫识别结构元件。
12.如权利要求11所述的细胞,其特征在于,所述细胞包括免疫细胞。
13.如权利要求12所述的细胞,其特征在于,所述免疫细胞为树突状细胞或淋巴细胞。
14.如权利要求13所述的细胞,其特征在于,所述淋巴细胞为B细胞或T细胞。
15.如权利要求14所述的细胞,其特征在于,所述T细胞为辅助性T细胞、抑制性T细胞、效应T细胞、细胞毒T细胞、迟发性变态反应T细胞、天然T细胞或记忆T细胞。
16.如权利要求15所述的细胞,其特征在于,所述辅助性T细胞分为Th1、Th2、Th17或Treg。
17.一种药物组合物,其特征在于,其包括如权利要求1所述的人4IgB7-H3突变编码基因、权利要求2-5任一项所述的重组载体、权利要求6-8任一项所述的宿主细胞、权利要求9或10所述的分离的mRNA或权利要求11-16任一项所述的细胞。
18.如权利要求17所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括药学上可接受的载体。
19.一种如权利要求1所述的人4IgB7-H3的突变编码基因、权利要求2-5任一项所述的重组载体、权利要求6-8任一项所述的宿主细胞、权利要求9或10所述的分离的mRNA、权利要求11-16任一项所述的细胞或权利要求17或18所述的药物组合物在制备抑制T细胞增殖的药物中的用途。
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