[发明专利]一种分离培养动物骨髓间充质干细胞的装置及方法在审
| 申请号: | 202011571769.0 | 申请日: | 2020-12-27 |
| 公开(公告)号: | CN112574855A | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
| 发明(设计)人: | 张金芳 | 申请(专利权)人: | 弘康信达(江苏)医学研究有限公司 |
| 主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00;C12M1/38;C12M1/34;C12N5/0775;A61L2/20 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 215000 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 分离 培养 动物 骨髓 间充质 干细胞 装置 方法 | ||
1.一种分离培养动物骨髓间充质干细胞的装置,其特征在于,包括盒体、盒盖、辅助板、减震装置、分配装置、灭菌装置和监测装置;
所述盒盖与所述盒体转动连接,并位于所述盒体的一侧;所述辅助板的一侧与所述盒体转动连接,并位于所述盒体远离所述盒盖的一侧,所述辅助板的另一侧与所述盒体可拆卸连接,且与所述盒体形成容置空间;所述减震装置与所述盒体固定连接,所述灭菌装置与所述盒体固定连接,所述监测装置与所述盒体固定连接;
所述分配装置包括滑轨、滑块和收纳盒,所述滑轨与所述盒体固定连接,并位于所述容置空间内;所述滑块的一侧与所述滑轨滑动连接,并位于所述滑轨远离所述盒体的一侧,所述滑块的另一侧与所述收纳盒固定连接。
2.如权利要求1所述的分离培养动物骨髓间充质干细胞的装置,其特征在于,
所述分配装置还包括基板和隔板,所述基板与所述收纳盒可拆卸连接,并位于所述收纳盒远离所述滑块的一侧,所述隔板与所述基板卡合,并位于所述基板远离所述收纳盒的一侧。
3.如权利要求2所述的分离培养动物骨髓间充质干细胞的装置,其特征在于,
所述基板具有安装槽,所述安装槽位于所述基板靠近所述隔板的一侧。
4.如权利要求1所述的分离培养动物骨髓间充质干细胞的装置,其特征在于,
所述分配装置还包括置物板,所述置物板与所述盒体卡合,并位于所述盒体靠近所述收纳盒的一侧。
5.如权利要求4所述的分离培养动物骨髓间充质干细胞的装置,其特征在于,
所述置物板具有通孔,所述通孔位于所述置物板远离所述盒体的一侧。
6.如权利要求1所述的分离培养动物骨髓间充质干细胞的装置,其特征在于,
所述分离培养动物骨髓间充质干细胞的装置还包括提手,所述提手与所述盒体固定连接,并位于所述盒体远离所述盒盖的一侧。
7.如权利要求1所述的分离培养动物骨髓间充质干细胞的装置,其特征在于,
所述分离培养动物骨髓间充质干细胞的装置还包括固定锁,所述固定锁的一侧与所述盒体固定连接,并位于所述盒体靠近所述辅助板的一侧,所述固定锁的另一侧与所述盒盖可拆卸连接。
8.一种分离培养动物骨髓间充质干细胞的方法,其特征在于,包括以下步骤:
在无菌条件下收集动物骨髓细胞组织,放入装有细胞保存液的试剂瓶内,并密封运输至实验室内;
使用洗涤液对动物骨髓细胞组织进行清洗;
将清洗处理后的动物骨髓细胞组织切成1至2mm3的组织碎块,并将组织碎块均匀铺在培养皿或培养瓶底部,放置5至15分钟直至组织碎块紧贴在培养皿或培养瓶上;
将配置好的全培养基加入至培养皿或培养瓶中,至组织碎块湿润;
将加入有全培养基的培养皿或培养瓶中放进二氧化碳浓度为5%的37℃的培养箱中进行培养,每1至3天进行一次更换全培养基,培养至5至10天得到P0代间充质干细胞;
继续培养至10至14天,当培养皿或培养瓶中细胞融合率达到50至70%时,使用洗涤液清洗两次,同时加入消化液,震荡摇晃培养皿或培养瓶,使消化液与细胞充分接触,继续放入培养箱中消化30至60秒;
向消化后的培养皿或培养瓶中加入配置的全培养基终止消化,即得到P1代间充质干细胞,取出一部分P1代间充质干细胞放入冻存液中进行冻存,剩余的P1代间充质干细胞根据需要按照1:3比例进行传代培养。
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