[发明专利]一种光感受器神经元细胞的化学诱导方法有效
| 申请号： | 202011568450.2 | 申请日： | 2020-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN112608883B | 公开（公告）日： | 2023-02-24 |
| 发明（设计）人： | 魏君;蔡萌;牛璐萌;周佳 | 申请（专利权）人： | 武汉睿健医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/073 | 分类号： | C12N5/073;C12N5/0793;C12N5/0797;C12N5/071;A61K35/30;A61P27/02 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 张莹 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖新技术*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 光感受器 神经元 细胞 化学 诱导 方法 | ||
1.LY2157299和AM580在外胚层细胞分化为光感受器神经元细胞中的应用，所述AM580的用量为0.05-0.95uM，所述LY2157299的用量为55nM-25uM。
2.根据权利要求1所述的应用，其中所述AM580的用量为0.08uM、0.09uM、0.1uM、0.2uM、0.3uM、0.5uM、0.6uM、0.7uM、0.8uM或0.9uM。
3.根据权利要求1所述的应用，其中所述LY2157299的用量为100nM、300nM、500nM、700nM、900nM、1uM、2.5uM、5uM、7.5uM、10uM、12.5uM、15uM、17.5uM、20uM或22uM。
4.光感受器神经元细胞的诱导培养基，其特征在于：在NouvNeu-basal基础培养基中加入55nM-25uM LY2157299以及0.05-0.95uM AM580，所述NouvNeu-basal基础培养基的配方为杜氏改良伊格尔/F12培养基、0.1％-2％最低必须培养基非必需氨基酸、0.1-0.8g/L氯化钠、0.1-80mg/L维生素C、0.1-1.8uM维生素B12、0.1-9.8ng/ml黄体酮、10-35ug/ml腐胺、1ug/L-25ug/L亚硒酸钠、0.1-44ug/ml胰岛素、0.5-20umol/L Optiferrin、2.5-100ng/ml植物源重组人碱性生长因子。
5.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：LY2157299为100nM、300nM、500nM、700nM、900nM、1uM、2.5uM、5uM、7.5uM、10uM、12.5uM、15uM、17.5uM、20uM或22uM。
6.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：AM580为0.08uM、0.09uM、0.1uM、0.2uM、0.3uM、0.5uM、0.6uM、0.7uM、0.8uM或0.9uM。
7.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：所述最低必须培养基非必需氨基酸浓度为1％。
8.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：所述氯化钠浓度为0.5g/L。
9.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：所述维生素C浓度为64mg/L。
10.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：所述维生素B12浓度为1.2uM。
11.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：所述黄体酮浓度6.3ng/ml。
12.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：所述腐胺浓度为23ug/ml。
13.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：所述亚硒酸钠浓度为13.6ug/L。
14.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：所述胰岛素浓度为22ug/ml。
15.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：所述Optiferrin浓度为10μmol/L。
16.根据权利要求4所述的光感受器神经元细胞诱导培养基，其特征在于：所述植物源重组人碱性生长因子浓度为50ng/mL。
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