[发明专利]用于检测人白介素23的ELISA试剂盒及检测方法

权利要求书

1.一种检测人白介素23的ELISA试剂盒，其特征在于，所述ELISA试剂盒包括：

已固定至固相载体或欲固定至所述固相载体的第一抗体(包被抗体)和经生物素标记的第二抗体(检测抗体)；

其中，第一抗体和第二抗体为分离的抗人白介素23单克隆抗体，所述单克隆抗体包含三个重链互补决定区(CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3)和三个轻链互补决定区(CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3)，其中：

a)CDR-H1的氨基酸序列如SEQ ID No:1或SEQ ID No:2所示；

b)CDR-H2的氨基酸序列如SEQ ID No:3或SEQ ID No:4所示；

c)CDR-H3的氨基酸序列如SEQ ID No:5或SEQ ID No:6所示；

d)CDR-L1的氨基酸序列如SEQ ID No:7或SEQ ID No:8所示；

e)CDR-L2的氨基酸序列如SEQ ID No:9或SEQ ID No:10所示；

f)CDR-L3的氨基酸序列如SEQ ID No:11或SEQ ID No:12所示。

2.根据权利要求1所述的检测人白介素23的ELISA试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体的CDR-H1具有如SEQ ID No:1所示的氨基酸序列，CDR-H2具有如SEQ ID No:3所示的氨基酸序列，CDR-H3具有如SEQ ID No:5所示的氨基酸序列，CDR-L1具有如SEQ ID No:7所示的氨基酸序列，CDR-L2具有如SEQ ID No:9所示的氨基酸序列，CDR-L3具有如SEQ ID No:11所示的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的检测人白介素23的ELISA试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体的CDR-H1具有如SEQ ID No:2所示的氨基酸序列，CDR-H2具有如SEQ ID No:4所示的氨基酸序列，CDR-H3具有如SEQ ID No:6所示的氨基酸序列，CDR-L1具有如SEQ ID No:8所示的氨基酸序列，CDR-L2具有如SEQ ID No:10所示的氨基酸序列，CDR-L3具有如SEQ ID No:12所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的检测人白介素23的ELISA试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体包含抗体重链可变区HCVR和抗体轻链可变区LCVR，其中：

HCVR的氨基酸序列如SEQ ID No:13或SEQ ID No:14所示；

LCVR的氨基酸序列如SEQ ID No:15或SEQ ID No:16所示。

5.根据权利要求4所述的检测人白介素23的ELISA试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体的抗体重链可变区HCVR具有如SEQ ID No:13所示的氨基酸序列，抗体轻链可变区LCVR具有如序列SEQ ID No:15所示的氨基酸序列。

6.根据权利要求4所述的检测人白介素23的ELISA试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体的抗体重链可变区HCVR具有如SEQ ID No:14所示的氨基酸序列，抗体轻链可变区LCVR具有如序列SEQ ID No:16所示的氨基酸序列。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的检测人白介素23的ELISA试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体包含重链和轻链，其中：

所述重链的氨基酸序列如SEQ ID No:17或SEQ ID No:18所示；

所述轻链的氨基酸序列如SEQ ID No:19或SEQ ID No:20所示。

8.根据权利要求7所述的检测人白介素23的ELISA试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体为抗人白介素23单克隆抗体1#，其重链具有如SEQ ID No:17所示的氨基酸序列，轻链具有如SEQ ID No:19所示的氨基酸序列。