[发明专利]一种SAN树脂及其制备方法

说明书

本发明提供了一种SAN树脂及其制备方法。所述SAN树脂采用悬浮聚合法，具体分两步进行，先合成低分子量的部分，再合成高分子量的部分。采用本发明所述方法制备的SAN树脂分子量分布宽，呈现大小双峰分布，大分子量提高树脂的力学性能，小分子量保持树脂的高流动性，该树脂在重均分子量为400,000～500,000时，在220℃，10Kg条件下，熔融指数仍高达30～35g/10min。

技术领域

本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种SAN树脂的制备方法及其制备方法。

背景技术

SAN树脂是苯乙烯-丙烯腈的共聚物，为非晶态无色或微黄热塑性塑料，具有良好的尺寸稳定性、耐候性、耐热性、耐油性以及化学稳定性能。SAN树脂能耐汽油、煤油、芳香烃等非极性物质，耐水、酸、碱、洗涤剂和卤化烃类溶剂，被广泛用于制作耐油、耐热、耐化学药品的工业制品，以及仪表板、仪表框、罩壳、电池盒、接线盒、多种开关及按钮等。

随着汽车工业的发展，以及电子、家电(包括家庭卫生，厨房炊具)等领域的进步，对SAN树脂的性能要求越来越高。提高SAN的分子量可以增加树脂的力学性能，但与此同时其流动性即熔融指数会急剧降低，这样会导致其加工困难。目前主流的SAN树脂重均分子量在20万以内，例如LG牌号80HF的SAN树脂，其重均分子量在16～18万，熔融指数(220℃/10kg)在32～34g/10min。为了提高SAN树脂的性能，专利CN 102336857 A通过提高SAN的腈含量来提高SAN树脂的力学性能、耐溶剂性和耐温性等，同时更窄的分子量分布对制品的透明性、色泽和力学性能有利，但是高腈含量和窄分子量分布使得SAN流动性降低，不利于其加工，其丙烯腈含量32％，熔融指数小于6g/10min。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术的不足，提供一种SAN树脂，该SAN树脂在具有高分子量时，同时具有高流动性。

本发明的另一目的在于提供所述SAN树脂的制备方法。

本发明上述目的通过如下技术方案予以实现：

一种SAN树脂的制备方法，采用悬浮聚合法，具体包括如下步骤：

S1.将苯乙烯单体、丙烯腈单体、链转移剂、引发剂、去离子水混合，搅拌，排出体系空气，升温至60～70℃进行反应，反应时间10～50min；

S2.将分散稳定剂、电解质溶解后，将该溶液加入S1.反应后的体系中，在60～70℃继续反应3～10h，然后升温至75℃反应1～5h，然后升温至80～90℃反应1～3h；

S3.对S2.得到的产物进行后处理，得到所述SAN树脂。

通过上述分阶段聚合的方法，在S1.中通过控制反应时间合成分子量较低的SAN，而后续阶段加入分散稳定剂，将分子量较低的SAN在体系中分散，同时继续进行反应获得分子量较高的SAN，使得最终的SAN树脂的分子量分布宽，呈现大小双峰分布，大分子量提高树脂的力学性能，小分子量保持树脂的高流动性，使得所制备的SAN树脂在高分子量下仍然具有高流动性。

优选地，S1.中，所述链转移剂为碳原子数优选为5～14的硫醇。更优选为正十二硫醇。

优选地，S1.中，所述引发剂优选为油溶性引发剂。

优选地，S1.中，所述排出体系空气为通入惰性气体排出体系空气。所述惰性气体优选为氮气。

更优选地，S1.中，所述引发剂更优选为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二苯甲酰、过氧化二碳酸-2-乙基己酯、过氧化二碳酸二环己酯、过氧化二碳酸二苯氧乙基酯、过氧化双(3,5,5-三甲基乙酰)、过氧化新葵酸异丙苯酯中的至少一种。