[发明专利]一种电化学制备自支撑MXene-ZIF-8复合膜的方法有效
| 申请号: | 202011547452.3 | 申请日: | 2020-12-23 |
| 公开(公告)号: | CN112808030B | 公开(公告)日: | 2022-03-29 |
| 发明(设计)人: | 魏嫣莹;洪细鲁;李理波;卢纵;杨夏怡 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
| 主分类号: | B01D71/06 | 分类号: | B01D71/06;B01D71/02;B01D69/10;B01D69/02;B01D67/00 |
| 代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍;江裕强 |
| 地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 电化学 制备 支撑 mxene zif 复合 方法 | ||
1.一种电化学制备自支撑MXene-ZIF-8复合膜的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将导电基板置于MXene纳米片溶液进行电泳沉积,干燥后获得覆盖MXene膜的导电基板;
(2)将步骤(1)中所述的覆盖MXene膜的导电基板置于ZIF-8晶体生长溶液中,在覆盖MXene膜的导电基板上通电进行ZIF-8层的生长,得到覆盖MXene-ZIF-8膜的导电基板;
(3)对步骤(2)所述覆盖MXene-ZIF-8膜的导电基板进行干燥处理后,直接揭下得到自支撑MXene-ZIF-8复合膜;
步骤(1)中所述MXene纳米片溶液的浓度为0.1~10mg·L-1;
步骤(2)中所述的ZIF-8晶体生长溶液为醋酸锌和2-甲基咪唑的甲醇或乙醇溶液;
步骤(2)中所述的ZIF-8晶体生长溶液中2-甲基咪唑的浓度为0.01~0.5mol·L-1,所述醋酸锌与2-甲基咪唑的摩尔浓度比为(0.1~2):1。
2.根据权利要求1所述的电化学制备自支撑MXene-ZIF-8复合膜的方法,其特征在于,步骤(1)中所述的导电基板是指表面平滑的导电基板。
3.根据权利要求1所述的电化学制备自支撑MXene-ZIF-8复合膜的方法,其特征在于,步骤(1)中所述的电泳沉积是将导电基板和对电极插入MXene纳米片溶液中,所述电泳沉积的电压为2V~30V的直流电压,所述电泳沉积的时间为10s~10min。
4.根据权利要求1所述的电化学制备自支撑MXene-ZIF-8复合膜的方法,其特征在于,步骤(1)中所述的干燥为真空干燥,干燥的温度为25℃~200℃,干燥的时间为12~48h。
5.根据权利要求1所述的电化学制备自支撑MXene-ZIF-8复合膜的方法,其特征在于,步骤(2)所述的通电生长的条件为:以覆盖有MXene膜的导电基板为工作电极,施加0.5mA~10mA的直流电流,生长的时间为5min~60min。
6.根据权利要求1所述的电化学制备自支撑MXene-ZIF-8复合膜的方法,其特征在于,步骤(3)中所述的干燥为在空气中室温干燥,干燥的时间为5min~6h,所述揭膜的方法为用普通镊子直接揭下。
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