[发明专利]一种异质结光催化剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述异质结光催化剂为Bi/g-C₃N_4-x/I,Br-Bi₂O₂CO₃，I,Br-Bi₂O₂CO₃是I和Br元素掺杂Bi₂O₂CO₃得到的；制备方法为：将NaBiO₃分散到无水乙醇中，搅拌，再加入浓HNO₃，搅拌得到悬浊液；向悬浊液中加入g-C₃N_4-x粉体、NaIO₃粉体和KBr粉体，搅拌得到反应前驱液；将反应前驱液进行溶剂热反应，所得沉淀物洗涤、干燥，得到Bi/g-C₃N_4-x/I,Br-Bi₂O₂CO₃异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：

步骤1，将NaBiO₃分散到无水乙醇中，搅拌后，得到悬浊液A；

步骤2，向上述悬浊液A中加入质量分数为68％的浓HNO₃，搅拌后，得到均匀的悬浊液B；

步骤3，将g-C₃N_4-x粉体分散到悬浊液B中，搅拌，得到均匀的悬浊液C；

步骤4，将NaIO₃粉体分散到悬浊液C中，搅拌，得到均匀的悬浊液D；

步骤5，将KBr粉体分散到悬浊液D中，搅拌，得到反应前驱液；

步骤6，将上述反应前驱液进行溶剂热反应；

步骤7，溶剂热反应结束后，所得沉淀物经洗涤、干燥，得到Bi/g-C₃N_4-x/I,Br-Bi₂O₂CO₃异质结光催化剂。

3.根据权利要求2所述的异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1所得悬浊液A中NaBiO₃的浓度为0.04-0.08mol·L^-1；步骤2所得悬浊液B中HNO₃的浓度为0.9-2.7mol·L^-1；步骤3所得悬浊液C中g-C₃N_4-x的浓度为0.03-1.2mol·L^-1；步骤4所得悬浊液D中NaIO₃的浓度为0.01-0.03mol·L^-1，步骤6所得反应前驱液中KBr的浓度为0.006-0.03mol·L^-1。

4.根据权利要求1所述的异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述g-C₃N_4-x粉体的制备方法为：将尿素置于石英坩埚中，并将石英坩埚置于马弗炉中，以15℃/min的升温速率升温至550℃，保温4h，得到。

5.根据权利要求1所述的异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，溶剂热反应温度为120-200℃，反应时间为12-36h。

6.采用权利要求1-5任一项所述的制备方法得到的异质结光催化剂。

7.权利要求6所述的异质结光催化剂在降解NO气体中的应用。

8.权利要求6所述的异质结光催化剂在全光谱降解有机污染物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述有机污染物为四环素。