[发明专利]一种含25羟基d3及葡糖糖酸钙的组合物及制备方法在审

专利信息
申请号: 202011539253.8 申请日: 2020-12-23
公开(公告)号: CN112754019A 公开(公告)日: 2021-05-07
发明(设计)人: 袁延定;李秋艳;贾亚娟;李树德;李瑞英 申请(专利权)人: 河南九天生物科技有限公司
主分类号: A23L33/16 分类号: A23L33/16;A23L33/10;A23L33/155;A23L33/105;A61K36/9064;A61P3/02;A61K31/593;A61K31/191;A61K33/26
代理公司: 郑州银河专利代理有限公司 41158 代理人: 严艳丽
地址: 475400 河南省开*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 25 羟基 d3 葡糖 糖酸钙 组合 制备 方法
【说明书】:

发明提供了一种含25羟基d3及葡糖糖酸钙的组合物,由以下质量百分比组份构成:乳酸亚铁2.1%—3.4%,醋酸酯1%—2.5%、碘酸钾1.1%—3.3%,25羟基维生素d3 5%—12.5%、葡萄糖酸钙10%—18.5%,营养液3%—11.5%,余量为去离子水。其制备方法包括母液液配置,二次混合及浓缩螯合等三个步骤。本发明生产制备工艺简单,生产制备成本低,较传统的葡萄糖酸钙,一方面可有效满足生物体对钙离子吸收的同时,另极大的提高了生物体对钙离子吸收转换率;另一方面可对生物体免疫系统、内分泌系统及微循环系统的调理,提高人体生理机能水平,在进一步提高钙离子吸收利用率的同时,另可达到消除传统补钙产品易造成的上火等副作用的同时,有效提高和改善身体机能,提高健康水平的效果。

技术领域

本发明涉及一种含25羟基d3及葡糖糖酸钙的组合物及制备方法,属生物制剂技术领域。

背景技术

葡糖糖酸钙是当前补钙中重要药剂,使用量巨大,同时为了提高生物体对葡糖糖酸钙中钙离子吸收利用率,往往在葡糖糖酸钙中添加适量的维生素D3,但在实际使用中发现,一方面由于当前所使用的维生素D3均为传统的维生素,虽然可以满足使用的需要,但传统的维生素D3对人体吸收钙离子的效率相对较差;另一方面传统的葡萄糖酸钙对生物体机能缺乏有效的调节能力,并易造成生物体电解质水平异常,从而进一步影响了钙离子吸收的同时,也导致了传统葡糖糖酸钙易造成身体出现上火等不良反应。

因此,针对这一问题,迫切需要开发一种全新葡萄糖酸钙产品,以满足实际养殖工作的需要。

发明内容

针对现有技术上存在的不足,本发明提供一种含25羟基d3及葡糖糖酸钙的组合物及制备方法,以满足实际使用的需要。

为了达到上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种含25羟基d3及葡糖糖酸钙的组合物,由以下质量百分比组份构成:乳酸亚铁2.1%—3.4%,醋酸酯1%—2.5%、碘酸钾 1.1%—3.3%,25羟基维生素d3 5%—12.5%、葡萄糖酸钙10%—18.5%,营养液3%—11.5%,余量为去离子水。

进一步的,所述的25羟基维生素d3中含稳定剂、抗结剂,其中所述稳定剂占25羟基维生素d3总量的0.5%—2.8%;所述抗结剂占25羟基维生素d3总量的0—1.8%。

进一步的,所述的营养液浓度为1.5—6.5wt%,由以下质量百分比组份构成:广藿香8%—12%、砂仁6.5%—9.3%、玉竹3.1%—6.6%、生半夏3%—6.5%、甘草2%—3.5%、白芷1.5%—4.5%、当归1.8%—5.8%、山楂2.4%—6.1%、板蓝根 1.8%—4.7%,余量为去离子水。

一种含25羟基d3及葡糖糖酸钙的组合物的制备方法,包括以下步骤:

S1,母液液配置,首先将营养液添加到加热设备中,并以1—5℃/min的速度,匀速将营养液温度调整至30℃—40℃,并恒温保存,然后将去离子水匀速添加到营养液中,并在添加去离子水过程中,营养液的温度波动范围不大于2℃,完成去离子水添加并在稀释后的营养液温度稳定后,对稀释后的营养液进行超声波均质;

S2,二次混合,在S1步骤制备的稀释后的营养液均质至少3分钟后,依次将乳酸亚铁、醋酸酯、碘酸钾、25羟基维生素d3和葡萄糖酸钙匀速添加到稀释后的营养液中,得到初混液,并对初混液持续超声波均质作业;

S3,浓缩螯合,在将S2步骤得初混液超声波均质至少10分钟后,在保持超声波均质装填不变条件下,将加热设备内部气压降低至0.01—0.08MPa进行减压蒸发浓缩,且减压蒸发浓缩时间为30—120分钟,完成减压浓缩后随炉水浴冷却至5℃—25℃,然后进行真空灌装即可得到成品葡糖糖酸钙的组合物。

进一步的,所述的S1步骤中,在完成营养液制备后并在营养液温度冷却至常温后向营养液中添加去离子水作业。

进一步的,所述的营养液制备包括如下步骤:

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