[发明专利]一种患者开药管理方法、装置以及计算机可读存储介质

说明书

本申请公开了一种患者开药管理方法、装置以及计算机可读存储介质，所述患者开药管理方法包括：获得当前待开药的患者信息以及药品信息，其中，药品信息包括药品种类以及预设时间内的药品量，所述药品量包括预设时间内患者的处方药品量、服用的药品量中的至少一种；根据患者信息和药品种类从预设数据库中获得与其相匹配的预设时间内药品正常使用值；根据药品正常使用值获得预警值；当药品量小于预警值时，则继续开具处方；当药品量大于或等于预警值且小于管控值时，则弹出第一提醒并继续开具处方；当药品量大于或等于管控值时，则弹出第二提醒并结束开具处方。通过上述设计方案，能够直观地获悉患者对应的药品种类的药品量是否符合标准，方便做进一步处理，从而能够限制患者多开药和多点开药。

技术领域

本申请涉及患者开药管理的技术领域，特别是涉及一种患者开药管理方法、装置以及计算机可读存储介质。

背景技术

麻醉药品是指能选择性缓解疼痛,但连续使用后易产生耐受性，依赖性和成瘾性的药品；精神一类药品是指作用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑制，反复使用能产生精神依赖性的药品。麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品，另一方面，如果不规范地连续使用容易产生依赖性、成瘾性等后果，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至是违法犯罪。因此，有必要加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用。

目前，医院只能查询到该患者是否在本医院内开具过药品，如果患者在同一家医院开具过多量的处方管控类药品，医生可以及时获取提示。但是，患者在其他医院开具的药品记录无法查询到，当患者不断在多家医院开具麻精药品时，医生无法及时获取信息以防止患者多开药以及多点开药，而且可能会导致麻精药品流入非法渠道造成严重社会危害甚至是违法犯罪。因此，设计出一种新的患者开药管理方法来解决上述问题是非常有必要的。

发明内容

本申请主要解决的技术问题是提供一种患者开药管理方法、装置以及计算机可读存储介质，能够限制患者多开药。

为解决上述技术问题，本申请采用的一个方案是：提供一种患者开药管理方法，包括：获得当前待开药的患者信息以及药品信息，其中，药品信息包括药品种类以及预设时间内的药品量，所述药品量包括预设时间内患者的处方药品量、服用的药品量中的至少一种；根据患者信息和药品种类从预设数据库中获得与其相匹配的预设时间内药品正常使用值；根据药品正常使用值获得预警值和管控值；当药品量小于预警值时，则继续开具处方；当药品量大于或等于预警值且小于管控值时，则弹出第一提醒并继续开具处方；当药品量大于或等于管控值时，则弹出第二提醒并结束开具处方。

其中，药品种类属于麻精药品，药品正常使用值、预警值、管控值以及药品量以吗啡当量计算。

其中，根据药品正常使用值获得预警值和管控值的步骤包括：将药品正常使用值与第一预设值之和作为预警值，获得患者预设时间内的历史开具处方最大值，管控值为上述历史处方最大值及药品正常使用值与第二预设值之和中的较大值，其中，第一预设值和第二预设值大于0。

其中，根据患者信息和药品种类从预设数据库中获得与其相匹配的预设时间内药品正常使用值的步骤，包括：从预设数据库中获得与药品种类相同的多个第一样本；从多个第一样本中筛选出与患者信息相似的多个第二样本；获得多个第二样本在预设时间内使用药品种类的药品量均值；将药品量均值确定为药品正常使用值。

其中，第一预设值和第二预设值与多个第二样本在预设时间内使用药品种类的药品量的标准差相关，其中，第一预设值为标准差的两倍，第二预设值为标准差的三倍。

其中，患者信息包括年龄、性别、体重、吸烟史、饮酒史以及疾病类型；从多个第一样本中筛选出与患者信息相似的多个第二样本的步骤包括：从多个第一样本中获得与患者的性别相同、疾病类型相同、吸烟史相同、饮酒史相同、年龄差小于等于第一阈值、体重差小于等于第二阈值的多个第二样本。