[发明专利]一种基于氧化石墨烯的卵巢癌诊断试剂盒

权利要求书

1.一种基于氧化石墨烯的卵巢癌诊断试剂盒，其特征在于：包括引物、探针以及NGO-PEG-dendrimer。

2.根据权利要求1所述的基于氧化石墨烯的卵巢癌诊断试剂盒，其特征在于：所述引物和所述探针包括：miRNA-210对应的引物和探针、miRNA-200b对应的引物和探针、miRNA-21对应的引物和探针以及cel-miR-39对应的引物和探针中的一组或多组。

3.根据权利要求2所述的基于氧化石墨烯的卵巢癌诊断试剂盒，其特征在于：所述miRNA-210对应的所述引物的序列为SEQ ID No.5和SEQ ID No.6；所述miRNA-210对应的所述探针的序列为SEQ ID No.13；所述miRNA-210的序列为SEQ ID No.1。

4.根据权利要求2所述的基于氧化石墨烯的卵巢癌诊断试剂盒，其特征在于：所述miRNA-200b对应的所述引物的序列为SEQ ID No.7和SEQ ID No.8，所述miRNA-200b对应的所述探针的序列为SEQ ID No.14；所述miRNA-200b的序列为SEQ ID No.2。

5.根据权利要求2所述的基于氧化石墨烯的卵巢癌诊断试剂盒，其特征在于：所述miRNA-21对应的所述引物的序列为SEQ ID No.9和SEQ ID No.10，所述miRNA-21对应的所述探针的序列为SEQ ID No.15；所述miRNA-21的序列为SEQ ID No.3。

6.根据权利要求2所述的基于氧化石墨烯的卵巢癌诊断试剂盒，其特征在于：所述cel-miR-39对应的所述引物的序列为SEQ ID No.11和SEQ ID No.12，所述cel-miR-39对应的所述探针的序列为SEQ ID No.16；所述cel-miR-39的序列为SEQ ID No.4。

7.根据权利要求1所述的基于氧化石墨烯的卵巢癌诊断试剂盒，其特征在于：所述NGO-PEG-dendrimer的制备步骤为：

S1：将0.5mg/ml的六芳胺官能化的聚乙二醇与0.5mg/ml石墨烯混合，超声处理5min；

S2：将0.05mg/ml的1-乙基-3-(3-(二甲基氨基)丙基)碳二亚胺盐酸盐和2mg/ml的树枝状聚合物dendrimer加入到步骤1中，充分搅拌混合并反应6-12h；

S3：使用100nm的Milli-Q过滤器洗涤5次，得到NGO-PEG-dendrimer产物。

8.根据权利要求1所述的基于氧化石墨烯的卵巢癌诊断试剂盒，其特征在于：所述NGO-PEG-dendrimer与所述引物的用量比为6～10μg：0.01μmol。

9.根据权利要求1所述的基于氧化石墨烯的卵巢癌诊断试剂盒，其特征在于：还包括逆转录酶、缓冲液、dNTPs、MgCl₂、DEPC水、Taq酶以及标准品和/或对照品。