[发明专利]一种手性自具微孔聚合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种具有如下式I所示的手性可溶性链状自聚微孔聚合物或所述聚合物的对映体或非对映异构体：

式I

其中X为CR₅R₆、NR₇、O或S；R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇各自独立地为氢、烷基、环烷基、烷氧基、芳基、氟、氯、溴、碘、羟基或巯基；m为正整数，n、z为0或正整数；

A₁源自如下多酚结构之一或以下结构两者及以上混合：

；

A₂源自如下结构之一或以下结构两者及以上混合：

。

2.根据权利要求1所述的手性可溶性链状自聚微孔聚合物或所述聚合物的对映体或非对映异构体，其特征在于，m、n、z为≥1的正整数。

3.根据权利要求1所述的手性可溶性链状自聚微孔聚合物或所述聚合物的对映体或非对映异构体，其特征在于，式I所示的结构中，螺二氢茚单元为单一手性的或对映体混合聚合，螺二氢茚单元结构如下式Ⅱ所示：

式Ⅱ。

4.权利要求1所述的手性可溶性链状自聚微孔聚合物或所述聚合物的对映体或非对映异构体的制备方法，包括步骤如下：

将A1单体、A2单体、K₂CO₃按摩尔比为1:1:2.5~3的比例加入到装有体积比为2~10：1的N-甲基吡咯烷酮和甲苯的混合溶剂中，在130℃~180℃恒温反应3~8小时，将反应体系降温至室温，并慢慢倒入甲醇溶液中，抽滤，得到亮黄色聚合物，再依次用甲醇、蒸馏水洗涤3~5次，100℃~160℃真空条件下干燥过夜得黄色荧光产品聚合物，比表面积的范围在50m²/g到2000m²/g；

所述A1单体为如下多酚结构之一或以下结构两者及以上混合：

；

所述A2单体为如下结构之一或以下结构两者及以上混合：

。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，A1单体与混合溶剂的摩尔体积比为：0.01:（20-35），单位，mol/mL。

6.一种具有如下式I所示的手性可溶性链状自聚微孔聚合物的应用，用于流体分离或制备发光膜；

式I

其中X为CR₅R₆、NR₇、O或S；R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇各自独立地为氢、烷基、环烷基、烷氧基、芳基、氟、氯、溴、碘、羟基或巯基；m为正整数，n、z为0或正整数；

A₁源自如下多酚结构之一或以下结构两者及以上混合：

；

A₂源自如下结构之一或以下结构两者及以上混合：

。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，发光膜是按如下方法制备得到：

将具有如式I所示的手性可溶性链状自聚微孔聚合物溶解到氯仿中，制得浓度为1~5wt%的溶液，过滤后，将滤液倒在模具中，室温下缓慢挥发溶剂，得到黄色聚合物膜，将该膜浸泡到甲醇中24小时候取出干燥得甲醇处理后聚合物膜。