[发明专利]一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法

说明书

本发明公开了一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法。取唇类化妆品10g,加入酶、表面活性剂，研细后加到灭菌的三角瓶中，加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液至100ml,放置在45℃温度中5分钟，溶解后用匀浆仪拍打1分钟，制成1：10供试液。唇类化妆品供试液均形成稳定的混悬液，完成微生物限度检查试验。本发明在稀释剂中加入酶、表面活性剂，解决唇类化妆品中油、脂、蜡和着色剂，不溶于水的问题。

技术领域

本发明涉及一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法，属于实验仪器技术领域。

背景技术

口唇化妆品的主要原料有油、脂、蜡和着色剂、防腐剂、抗氧剂、香精等。其中油、脂、蜡是唇膏的基本原料，多为精制药用蓖麻油、酯类以及滋润性物质羊毛脂、可可脂、鲸蜡醇、矿物油、精制地蜡、蜂蜡等当中提取。另一主要原料是着色剂，有可溶性染料、不溶性染料和珠光颜料。口唇化妆品原料多为水不溶解的物质。口唇化妆品微生物检验，无法制备成供试液。

按《化妆品技术规范》2015年版进行供试液制备，取样品5g，加入含甘油、聚山梨酯80无菌混合物的烧杯中，用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加入45℃温度左右的pH为7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液至100mL，作为1：20的供试液。由于口唇化妆品不溶于水，在容器壁上粘附大量供试品，形成混悬液不能代表样品实际浓度，微生物检查结果无法反映样品真实值。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法，在口唇化妆品加入酶研细，加入表面活性剂溶解，再加入稀释剂中，放置于45℃水浴中，制备成1：10的供试液，是均匀混悬液。按《化妆品技术规范》2015年版进行微生物检查方法，方法可行。

本发明通过以下技术手段解决上述技术问题：

本发明公开了一种唇类化妆品微生物检验供试液制备方法,其包括如下步骤：

(1)取唇类化妆品10g，加入酶、表面活性剂，研细后加到灭菌的三角瓶中，加入pH为7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液至100mL,放置在45℃温度中5分钟，溶解后用匀浆仪拍打1分钟，制成1：10供试液。

(2)唇类化妆品供试液均形成稳定的混悬液，完成微生物限度检查试验。

所述步骤(1)中氯化钠—蛋白胨缓冲液中氯化钠的浓度为0.1-0.5mol/L。

所述步骤(1)中酶为蛋白酶，表面活性剂为疏水性的表面活性剂中的至少一种，加入蛋白酶质量为0.001-0.015g，加入的表面活性剂的质量为0.5-1.5g。

口唇化妆品的油、脂、蜡和着色剂在水溶稀释剂中溶解问题，悬而未决。口唇化妆品微生物检验，供试液制备处于模糊状态，试验准确无从谈起。微生物限度检查是化妆品卫生检验的一项重要指标，供试液制备是检验第一步，供试液应可以反应微生物污染状况，检验才有意义。

本发明口唇化妆品加入酶研细，加入表面活性剂溶解，再加入稀释剂中，放置于45℃水浴中，制备成1：10的供试液，是均匀混悬液。按《化妆品技术规范》2015年版进行微生物检查方法。可以真实反映化妆品中微生物污染情况。

目前唇类化妆品的主要原料有油、脂、蜡和着色剂、防腐剂、抗氧剂、香精等。其中油、脂、蜡是唇膏的基本原料，另一主要原料是着色剂，有可溶性染料、不溶性染料和珠光颜料。多为水不溶解的物质，不溶性颗粒(或污染微生物)粘附在容器或均质袋上，存在大量漏检的现象，导致口唇类化妆品微生物检验结论错误的风险。不能制备成微生物检验用的供试液。

本发明解决唇类化妆品供试液制备过程中，样品无法溶解的问题，形成均匀混悬液，可以完成微生物限度检查试验。

口唇类化妆品稀释剂中加入酶、表面活性剂，稀释剂中加入酶，是本发明的核心，是首创。解决该类化妆品微生物检验的核心问题。