[发明专利]一种背包式连续精馏合成丙交酯的方法

权利要求书

1.一种背包式连续反应精馏合成丙交酯的方法，其特征在于，包括：

乳酸(S1)作为原料进料至聚合塔(T1)，在聚合塔催化剂的作用下进行缩聚反应；

在真空操作下，聚合塔(T1)塔顶物料经冷凝器(E1)采出液相水(S2)；聚合塔(T1)塔内物料第一侧线采出(S3)和第二侧线采出(S4)分别进入第一背包反应器(R1)和第二背包反应器(R2)，经过第一背包反应器(R1)和第二背包反应器(R2)反应后的物料返回至聚合塔(T1)中或分流至第一背包反应器(R1)、第二背包反应器(R2)和聚合塔(T1)；

聚合塔(T1)塔釜形成的乳酸低聚物(S5)直接进入裂化塔(T2)，在裂化塔催化剂的作用下进行解聚；

裂化塔(T2)塔内第三侧线采出物料(S6)进入第三背包反应器(R3)，经第三背包反应器(R3)反应后的物料再返回裂化塔(T2)，裂化塔(T2)塔顶得到蒸汽相的丙交酯(S7)。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述乳酸(S1)原料是85～90％的乳酸水溶液。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述聚合塔(T1)反应温度120～150℃，真空度0.01～0.06KPa。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的聚合塔催化剂是氧化锌、乳酸锌、醋酸锌、异辛酸锌、硬脂酸锌、氧化亚锡、氧化锡、辛酸亚锡或氯化亚锡中的任意一种。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述催化剂为氧化锌。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一背包反应器(R1)和第二背包反应器(R2)反应温度120至150℃；所述第三背包反应器(R3)反应温度220至250℃。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述裂化塔(T2)反应温度200～260℃，压力0.1～1KPa。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的裂化塔(T2)催化剂包括锌和锡的化合物、质子酸型催化剂和稀土催化剂。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的丙交酯(S7)为汽相。