[发明专利]一种纯中药制剂及其在治疗高尿酸血症与痛风药物中的应用

说明书

本方案公开了一种纯中药制剂，包括的原料及其重量份数为：白梅花，龙胆草，肝炎草，柴胡，五味子，岩黄连，决明子，虎杖，肾炎草，蒲公英，猫须草，益母草，女贞子,百合，酒大黄，熟地黄，盐泽泻，山药，黄芪，猪苓，厚朴，炒仓木，炒白术，大枣，炒鳖甲，葛根，炒硝石，伸筋草，淡竹叶，桑叶，车前子，薏苡仁，天葵子，毛冬青，桃仁，当归，丹参，威灵仙，灯芯草，露露通，生地黄，泽泻，山茱萸，茯苓，石斛，炒黄柏，秦艽，扛板归。本方案中的纯中药可矫正嘌呤代谢紊。

技术领域

本发明涉及医学药剂领域，特别涉及一种纯中药制剂及其在治疗高尿酸血症与痛风药物中的应用。

背景技术

高尿酸血症与痛风是因多种基础性疾病引起，发病后又可导致多组织、多器官异源性病变的嘌呤代谢紊乱性疾病。该疾病既有DNA遗传或严重肝脏疾病所致的黄嘌呤氧化酶(HGRT)的缺陷，又有内源性嘌呤生成过多或外源性嘌呤的过度摄入，还有肾脏排泄障碍与尿酸倒吸收等因素，致使血清尿酸升高。在治疗药物的研究中，容易误将治疗的靶向集中与痛风止痛，补救性或介入性控制尿酸水平，忽略或遗漏了引起嘌呤代谢紊乱的病根。从曾有和现有的高尿酸血症与痛风治疗产品中，如苯溴马隆、非布司他和白漂醇等可明显看出补救性控制尿酸是短期或暂时的，无法实现血清尿酸正常、自然、持续稳定。

根据传统中医与现代医学理论，研究表明，肝脾肾功能异常是导致嘌呤代谢紊乱的主要根源，嘌呤代谢紊乱又是导致高尿酸血症的主要根源，高尿酸血症又是引起痛风的主要根源。

在曾有和现有众多技术中，以非布司他、苯溴马隆为列，以补充嘌呤氧化酶或介入性控制尿酸素降低尿酸。首先是脱离了“矫正嘌呤代谢紊乱”这一病根，再是药物对肝肾损伤，导致恶性循环。

为了矫正嘌呤代谢紊乱，达到尿酸的生成与排泄平衡，使血清尿酸长期保持在正常阈值，从而避免尿酸盐在体内的沉积，导致痛风等各种异源性疾病的产生，特作以下创新发明。

发明内容

本发明意在提供一种纯中药制剂及其在治疗高尿酸血症与痛风药物中的应用，以解决嘌呤代谢紊乱的问题。

本方案中的一种纯中药制剂，包括的原料及其重量份数为：白梅花50～60g，龙胆草50～60g，肝炎草60～70g，柴胡50～60g，五味子50～60g，岩黄连50～60g，决明子50～60g，虎杖50～60g，肾炎草70～80g，蒲公英50～60g，猫须草50～60g，益母草50～60g，女贞子70～80g,百合50～60g，酒大黄20～30g，熟地黄60～70g，盐泽泻30～40g，山药90～100g，黄芪90～100g，猪苓50～60g，厚朴50～60g，炒仓木20～30g，炒白术20～30g，大枣20～30g，炒鳖甲50～60g，葛根80～90g，炒硝石50～60g，伸筋草90～100g，淡竹叶40～50g，桑叶40～50g，车前子80～90g，薏苡仁80～90g，天葵子80～90g，毛冬青50～60g，桃仁50～60g，当归50～60g，丹参30～40g，威灵仙90～100g，灯芯草50～60g，露露通50～60g，生地黄50～60g，泽泻40～50g，山茱萸20～30g，茯苓20～30g，石斛50～60g，炒黄柏20～30g，秦艽80～90g，扛板归50～60g。

进一步，本申请中的纯中药制剂在制备治疗高尿酸血症与痛风药物或药物组合物中的应用。

本方案的有益效果：按照传统中医理论：肝藏血，主疏泄，调畅气机，促进脾胃运化，是人体新陈代谢之枢纽。若肝脏受病邪侵扰，就会阻遏静脉，致使肝郁气滞而引起脾胃运化和新陈代谢无力，二便便秘，造成尿酸排泄障碍、若肝气郁结，气郁则生火，火热又耗损肝肾之阴，加剧体内阴阳失衡。由此可见，肝病不但直接导致黄嘌呤氧化酶缺乏，引起尿酸生成过多，而且还会累及脾胃和肾脏，造成代谢功能紊乱加剧。因此，根据高尿酸血症与痛风疾病病理，调治肝脏是重中之重。本方案中用白梅花用于疏肝，龙胆草和肝炎草利胆退黄，柴胡解郁，五味子益气养阴，岩黄连、决明子和虎杖益肝排毒；