[发明专利]铜精矿的铬量测定方法

权利要求书

1.一种铜精矿的铬量测定方法，其特征在于，包括下列步骤：

将过氧化钠和待测的铜精矿试料混合均匀后于第一预定温度熔融，保持熔融状态第一预定时间，得到第一混料；

将冷却后的第一混料放入热水中混合，将混合物质煮沸，并保持沸腾状态第二预定时间后冷却，得到第二混料；

将所述第二混料进行过滤操作，得到滤渣和第一滤液，用氢氧化钠溶液清洗所述滤渣并得到第一清洗液，将所述第一滤液和所述第一清洗液混合得到第二滤液，将所述第二滤液用硫酸溶液中和后，制成预设容量的待测溶液；制取铬标准溶液，以预设体积梯度，移取若干组铬标准溶液并分别配制成预设容量的标准溶液；将所述标准溶液和所述待测溶液用原子吸收光谱仪进行吸光度测定，以若干组所述标准溶液中的铬浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线；

根据待测溶液的吸光度和所述工作曲线，确定所述待测溶液中的铬浓度。

2.根据权利要求1所述的铜精矿的铬量测定方法，其特征在于，所述第一预定温度为650～700℃，所述第一预定时间为6～8分钟，所述热水的温度为70～90℃，所述第二预定时间为2～3分钟。

3.根据权利要求1所述的铜精矿的铬量测定方法，其特征在于，所述过氧化钠与所述铜精矿试料的质量比为4:1；所述氢氧化钠溶液的浓度为10g/L，所述硫酸配制自1体积的浓硫酸和1体积的去离子水。

4.根据权利要求1所述的铜精矿的铬量测定方法，其特征在于，所述将所述第二滤液用硫酸溶液中和后，制成预设容量的待测溶液的步骤，包括：

根据所述试料中铬量的预估值以及预设铬质量分数范围，移取与所述预设铬质量分数范围对应的分取体积的所述第二滤液，用与所述预设铬质量分数范围对应剂量的所述硫酸溶液加以酸化，再用水定容后，得到所述待测溶液。

5.根据权利要求1所述的铜精矿的铬量测定方法，其特征在于，所述制取铬标准溶液的步骤，包括：

称取重铬酸钾，制取铬浓度为1000μg/ml的含铬溶液；

移取所述含铬溶液放入容量瓶中，添加第一剂量的硫酸溶液，余量为水，定容制成铬标准溶液，所述容量瓶的容积与所述第一剂量以及所述含铬溶液的体积的比值为50:1：5。

6.根据权利要求5所述的铜精矿的铬量测定方法，其特征在于，所述移取若干组铬标准溶液并分别配制成预设容量的标定溶液的步骤，包括：

配制硫酸-硫酸钠溶液，所述硫酸-硫酸钠溶液中硫酸的体积分数为1％，硫酸钠溶液的浓度为10g/L；

分别将各组所述铬标准溶液放入相同容积的容量瓶中，以所述硫酸-硫酸钠溶液定容。

7.根据权利要求1所述的铜精矿的铬量测定方法，其特征在于，所述铜精矿试料的粒度不大于100μm。