[发明专利]一种新型冠状病毒裂解液及其用途在审

专利信息
申请号: 202011463511.9 申请日: 2020-12-14
公开(公告)号: CN112553077A 公开(公告)日: 2021-03-26
发明(设计)人: 欧卫军;孙一品;顾飞;褚晖 申请(专利权)人: 南通伊仕生物技术股份有限公司
主分类号: C12N1/06 分类号: C12N1/06;C07K14/165;C07K1/14;G01N33/569
代理公司: 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 代理人: 陈小玲
地址: 226010 江苏省南通市经*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 新型 冠状病毒 裂解 及其 用途
【说明书】:

发明提供的一种新型冠状病毒2019‑nCoV裂解液及其用途,包括如下组分:Tris‑HCl 1.6‑2.4mol/L、SDS质量百分比为0.8%‑1.2%、聚乙烯吡咯烷酮质量百分比为0.4%‑0.6%,pH8.0‑9.0;上述新型冠状病毒2019‑nCoV裂解液能够充分裂解新型冠状病毒2019‑nCoV裂解,使新型冠状病毒2019‑nCoV的核衣壳蛋白(N蛋白)充分暴露出来,提高检测新型冠状病毒2019‑nCoV抗原的灵敏度和特异性。

技术领域

本发明涉及病毒检测领域,具体涉及一种新型冠状病毒裂解液及其用途。

背景技术

2019新型冠状病毒,2020年1月12日,世界卫生组织正式将其命名为2019-nCoV。冠状病毒是一个大型病毒家族,已知可引起感冒以及中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。

人感染了新型冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中,感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭,甚至死亡。许多症状是可以处理的,因此需根据患者临床情况进行治疗。此外,对感染者的辅助护理可能非常有效。

目前,采用试纸条检测新型冠状病毒感染,通常是检测新型冠状病毒抗体IgM/IgG抗体。直接检测新型冠状病毒抗原的技术比较少,原因在于,采集样本中的新型冠状病毒载量低且颗粒中待测的目标蛋白如核衣壳蛋白(N蛋白)未能充分裸露出,导致在检测时存在灵敏度和特异性差的缺陷。

发明内容

因此,本发明要解决的技术问题在于提供一种新型冠状病毒2019-nCoV裂解液及其用途。

本发明提供了一种新型冠状病毒2019-nCoV裂解液,包括如下组分:Tris-HCl1.6-2.4mol/L、SDS(十二烷基硫酸钠)质量百分比为0.8%-1.2%、聚乙烯吡咯烷酮质量百分比为0.4%-0.6%,pH8.0-9.0。

所述的新型冠状病毒2019-nCoV裂解液,包括如下组分:Tris-HCl 2mol/L、SDS质量百分比为1%、聚乙烯吡咯烷酮质量百分比为0.5%,pH8.0-9.0。

本发明提供了一种所述的新型冠状病毒2019-nCoV裂解液在制备新型冠状病毒抗原或制备检测新型冠状病毒2019-nCoV抗原的产品的用途。

所述的用途,所述新型冠状病毒2019-nCoV抗原为新型冠状病毒2019-nCoV核衣壳蛋白。

本发明提供了一种检测新型冠状病毒2019-nCoV抗原的试剂盒,包括权利要求1或2所述的新型冠状病毒2019-nCoV裂解液。

所述的检测新型冠状病毒2019-nCoV抗原的试剂盒,包括用于检测新型冠状病毒2019-nCoV抗原的免疫层析试纸条。

本发明提供了一种制备新型冠状病毒2019-nCoV抗原的方法,包括:

获取含有新型冠状病毒2019-nCoV的样本;

将所述样本加入权利要求1或2所述的新型冠状病毒2019-nCoV裂解液中。

所述的制备新型冠状病毒2019-nCoV抗原的方法,裂解条件为处理1-3分钟;可选的为处理2分钟。

本发明技术方案,具有如下优点:

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