[发明专利]用于类风湿性关节炎治疗的间充质干细胞制剂及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202011456589.8 申请日: 2020-12-11
公开(公告)号: CN112546071A 公开(公告)日: 2021-03-26
发明(设计)人: 程蕊苹 申请(专利权)人: 陕西佰傲干细胞再生医学有限公司
主分类号: A61K35/28 分类号: A61K35/28;A61P19/02;A61P29/00;A61P37/02;C12N5/0775
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摘要:
搜索关键词: 用于 类风湿性关节炎 治疗 间充质 干细胞 制剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.用于类风湿性关节炎治疗的间充质干细胞制剂,其特征在于,包含间充质干细胞,所述间充质干细胞为经组合因子诱导培养后的间充质干细胞。

2.根据权利要求1所述的间充质干细胞制剂,其特征在于,所述组合因子为:成纤维细胞生长因子、血小板衍生生长因子B和前列腺素E2。

3.根据权利要求1所述的间充质干细胞制剂,其特征在于,所述组合因子的组合方式为:成纤维细胞生长因子和血小板衍生生长因子B为第一组;成纤维细胞生长因子、血小板衍生生长因子B和前列腺素E2为第二组。

4.根据权利要求3所述的间充质干细胞制剂,其特征在于,第一组中成纤维细胞生长因子的浓度为1ng/ml-30ng/ml,血小板衍生生长因子B的浓度为1ng/ml-30ng/ml。

5.根据权利要求3所述的间充质干细胞制剂,其特征在于,第二组中成纤维细胞生长因子的浓度为1ng/ml-30ng/ml,血小板衍生生长因子B的浓度为1ng/ml-30ng/ml,前列腺素E2的浓度为1mg/ml-10mg/ml。

6.根据权利要求1所述的间充质干细胞制剂,其特征在于,所述诱导培养的过程为:

步骤1:在P1-P3代间充质干细胞的培养过程中,在培养液中添加1ng/ml-30ng/ml成纤维细胞生长因子及1ng/ml-30ng/ml血小板衍生生长因子B;

步骤2:在P4,P5 代间充质干细胞的培养过程中,在培养液中添加1ng/ml-30ng/ml成纤维细胞生长因子、1ng/ml-30ng/ml血小板衍生生长因子B和1mg/ml-10mg/ml前列腺素E2。

7.权利要求1-6任一项所述的间充质干细胞制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1:在P1-P3代间充质干细胞的培养过程中,在培养液中添加1ng/ml-30ng/ml成纤维细胞生长因子及1ng/ml-30ng/ml血小板衍生生长因子B;

步骤2:在P4,P5 代间充质干细胞的培养过程中,在培养液中添加1ng/ml-30ng/ml成纤维细胞生长因子、1ng/ml-30ng/ml血小板衍生生长因子B和1mg/ml-10mg/ml前列腺素E2。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述培养液为含有10%胎牛血清的aMEM培养液。

9.权利要求1-6任一项所述的间充质干细胞制剂在制备免疫疾病治疗药物中的应用。

10.权利要求1-6任一项所述的间充质干细胞制剂在制备类风湿性关节炎治疗药物中的应用。

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