[发明专利]一种转录因子MaMYB44及其在激活MaGBSSI-3基因上调表达中的应用

说明书

本发明提供了一种转录因子MaMYB44，其是由核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的基因编码的蛋白质。本发明还提供了转录因子MaMYB44的编码基因和应用。本发明的转录因子MaMYB44能够与香蕉果实直链淀粉合成酶基因MaGBSSI‑3启动子区结合互作，激活MaGBSSI‑3基因上调表达，例如将转录因子MaMYB44基因和MaGBSSI‑3基因启动子导入香蕉果实中，双荧光素酶活性检测、GUS染色及其表达量分析均发现MaGBSSI‑3基因被显著激活上调表达，这对调控淀粉含量或提高作物产量、改善淀粉品质、培育优质香蕉新品种具有重要意义，为改良香蕉或其他植物淀粉品质提供了候选转录因子资源。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种转录因子MaMYB44及其在激活MaGBSSI-3基因上调表达中的应用。

背景技术

淀粉是影响香蕉产量、品质、营养和风味的关键因子，而淀粉合成酶(Granule-bound starch synthase，GBSS)是决定淀粉合成的关键酶之一。目前，GBSSI基因表达模式已在香蕉(匡云波和赖钟雄,2012；Miao et al.,2014)、水稻(Zhou et al.,2016；Zhang etal.,2019)、玉米(Zeng et al.,2015)、小麦(陈虎等,2017)、马铃薯(杨素等,2018)等多种作物中报道，但该基因在淀粉生物合成中表达调控的机制还不清楚。

MYB(v-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog)转录因子在植物中广泛存在，其参与植物生长发育、代谢、胁迫响应、花色素合成等多重生物过程的表达调控(Mccarthy et al.,2010；Petroni et al.,2011；Yang et al.,2012；James et al.,2017；Zhang et al.,2019)，但未见MYB转录因子能够与GBSSI基因互作且参与淀粉合成的相关报道。因此，开展香蕉MYB转录因子与香蕉GBSSI基因的研究对调控淀粉合成或提高作物产量、改善淀粉品质、培育优质香蕉新品种具有重要意义。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种可激活香蕉果实直链淀粉合成酶基因MaGBSSI-3上调表达的转录因子MaMYB44及其编码基因和应用。

本发明的第一个方面是提供一种转录因子MaMYB44，其是由核苷酸序列如SEQ IDNO:1所示的基因编码的蛋白质。

本发明的第二个方面是提供一种转录因子MaMYB44基因，其核苷酸序列如SEQ IDNO:1所示。

本发明的第三个方面是提供一种重组载体，其包含原始载体和本发明第二个方面所述的转录因子MaMYB44基因。

其中，所述原始载体可以采用基因重组领域中常用的载体，例如病毒、质粒等。本发明对此不进行限定。在本发明的一个具体实施方式中，所述原始载体采用pGreenII 62SK载体质粒，但应当理解的是，本发明还可以采用其他质粒、或者病毒等。

优选地，所述原始载体为pGreenII 62SK载体质粒，SEQ ID NO:1所示核苷酸序列位于pGreenII 62SK载体质粒的Sac I和EcoR I两限制性内切酶位点之间。

本发明的第四个方面是提供如本发明第一个方面所述的转录因子MaMYB44、或者本发明第二个方面所述的转录因子MaMYB44基因、或者本发明第三个方面所述的重组载体在激活香蕉果实直链淀粉合成酶基因MaGBSSI-3上调表达中的应用。

其中，本发明第一个方面所述的转录因子MaMYB44与香蕉果实直链淀粉合成酶基因MaGBSSI-3启动子互作，从而激活香蕉果实直链淀粉合成酶基因MaGBSSI-3上调表达。