[发明专利]一种表面微氧化多孔碳基负极材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202011446779.1 申请日: 2020-12-11
公开(公告)号: CN112563492B 公开(公告)日: 2021-09-24
发明(设计)人: 葛传长;仰永军 申请(专利权)人: 广东凯金新能源科技股份有限公司
主分类号: H01M4/587 分类号: H01M4/587;H01M10/0525;C01B32/05
代理公司: 东莞恒成知识产权代理事务所(普通合伙) 44412 代理人: 韩丹
地址: 523000 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 表面 氧化 多孔 负极 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种表面微氧化多孔碳基负极材料,其特征在于,包括如下重量份的组份:

粘土矿物10份-30份;壳聚糖5份-8份;阳离子聚合物0.1份-1份;三-1-(2-甲基氮丙啶)氧化膦0.1份-1份;导电剂3份-8份;无水乙醇3份-8份;草酸钾1份-3份;粘结剂10份-15份;其中,所述阳离子聚合物为羟基铝、羟基锆中的一种或者两种组合。

2.根据权利要求1所述的表面微氧化多孔碳基负极材料,其特征在于,所述粘土矿物由质量比为7:10-15:5-8的膨润土、蛭石、硅藻土组成。

3.根据权利要求1所述的表面微氧化多孔碳基负极材料,其特征在于,所述粘土矿物、壳聚糖、阳离子聚合物的质量比为2-3:1:0.1-0.2。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的表面微氧化多孔碳基负极材料的制备方法,其特征在于,包括如下制备步骤:

S1:将粘土矿物置于三颈瓶中,加水形成悬浮液,再加入硝酸溶液进行活化,调节pH至4-6;再将阳离子聚合物、三-1-(2-甲基氮丙啶)氧化膦依次加入上述具有粘土材料的三颈瓶中,室温搅拌反应;然后再加入壳聚糖,在100℃-120℃下,恒温水浴搅拌反应,再冷却至室温后,抽滤,并用水洗涤至pH为中性,得到混合液;

S2:在惰性气体的保护下,将混合液置于高温加热炉中,进行碳化处理,得到表面微氧化多孔碳基材料;

S3:将表面微氧化多孔碳基材料和导电剂混合后,进行研磨,再分散于无水乙醇中,加入粘合剂和草酸钾,搅拌均匀,干燥,压片,即得表面微氧化多孔碳基负极材料;

其中,所述阳离子聚合物为羟基铝、羟基锆中的一种或者两种组合。

5.根据权利要求4所述的表面微氧化多孔碳基负极材料的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,悬浮液的质量浓度为4%,硝酸溶液的质量浓度为1%。

6.根据权利要求4所述的表面微氧化多孔碳基负极材料的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,室温搅拌反应时间为4h-5h;恒温水浴搅拌反应时间为4h-5h。

7.根据权利要求4所述的表面微氧化多孔碳基负极材料的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,惰性气体为氮气或氩气。

8.根据权利要求4所述的表面微氧化多孔碳基负极材料的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,碳化处理的温度为600℃-800℃,压力为30 MPa -50MPa,反应时间为10h-20h。

9.根据权利要求4所述的表面微氧化多孔碳基负极材料的制备方法,其特征在于,在步骤S3中,表面微氧化多孔碳基材料、导电剂的质量比为3-4:0.3-0.5。

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