[发明专利]多功能医用材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.多功能医用材料，其特征在于，包括三维多孔支架，所述三维多孔支架由如下原料制得：质量比为1﹕（0.02~0.05）﹕（0.15~0.4）的胶原蛋白、透明质酸和壳聚糖，以及水溶性高分子；

所述多功能医用材料还包括负载于所述三维多孔支架上的多糖和生长因子；

所述多糖为肝素和/或硫化肝素；

每克所述三维多孔支架上负载的所述多糖的量为1~30mg；

每克所述三维多孔支架上负载的所述生长因子的量为0.1~100ng；

所述水溶性高分子的用量与所述壳聚糖的质量比为1﹕（2~4）；

所述多功能医用材料为多孔纤维膜；

所述多功能医用材料为具有核壳结构的三维多孔纤维支架；

所述核壳结构的壳层为壳聚糖、胶原蛋白和水溶性高分子，所述核壳结构的核层为透明质酸、多糖和生长因子；

所述水溶性高分子包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙烯酸酰胺和聚丙烯酸钠中的任一种或多种。

2.根据权利要求1所述的多功能医用材料，其特征在于，所述生长因子包括VEGF、TGF、bFGF和BMP中的任一种或多种。

3.根据权利要求1所述的多功能医用材料，其特征在于，所述多孔纤维膜的厚度为2~8mm。

4.权利要求1所述的多功能医用材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（a）将胶原蛋白于酸的水溶液中溶解得到1% w/v~6% w/v的胶原蛋白溶液；将壳聚糖和水溶性高分子混合溶解于酸的水溶液中得到含水溶性高分子的0.2% w/v~3% w/v的壳聚糖溶液；将所述胶原蛋白溶液和所述壳聚糖溶液混合后得到壳溶液；

（b）将透明质酸溶解于酸的水溶液中得到0.1% w/v~1% w/v的透明质酸溶液，作为核溶液；

（c）将所述壳溶液和核溶液进行同轴共纺。

5.根据权利要求4所述的多功能医用材料的制备方法，其特征在于，所述胶原蛋白溶液和所述壳聚糖溶液的体积比为20﹕1~1﹕12。

6.根据权利要求5所述的多功能医用材料的制备方法，其特征在于，所述核溶液中还包括多糖和/或生长因子。

7.根据权利要求6所述的多功能医用材料的制备方法，其特征在于，所述核溶液中，多糖的质量分数为0.01%~0.2%，生长因子的浓度为0.01~10ng/mL。

8.根据权利要求7所述的多功能医用材料的制备方法，其特征在于，所述同轴共纺的条件包括：壳溶液的推进速度为0.3~1mL/h，核溶液的推进速度为0.2~0.5mL/h，针头孔径为1.6~3mm；针头与接收板的距离为15~25cm；所述同轴共纺的温度为20~30℃，湿度为50%~70%，电压为15~22kV。

9.权利要求1~4任一项所述的多功能医用材料在制备组织工程支架或医用敷料中的应用。