[发明专利]一种Ce-MOF/Bi2

权利要求书

1.一种Ce-MOF/Bi₂MoO₆异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

A)将铈源物质和有机连接体溶解于有机溶剂中，铈源物质与有机连接体的物质的量之比为1:(1-3)，搅拌混匀并调节pH值至3-5后进行水热反应，水热反应的温度为120-180℃，水热反应的时间为15-20h，随后洗涤、干燥，得到Ce-MOF光催化剂；

B)将铋源物质和钼源物质溶解于去离子水中，铋源物质与钼源物质的物质的量之比为(10-20):1，搅拌混匀并调节pH值至5-9后进行水热反应，水热反应的温度为160-220℃，水热反应的时间为20-24h，随后洗涤、干燥，得到Bi₂MoO₆光催化剂；

C)将Ce-MOF光催化剂和Bi₂MoO₆光催化剂分散于有机溶剂中，Ce-MOF光催化剂与Bi₂MoO₆光催化剂的质量比为0.15:(0.02-0.3)，搅拌，随后洗涤、干燥，得到Ce-MOF/Bi₂MoO₆异质结光催化剂；

其中，铈源物质为六水合硝酸铈；有机连接体为均苯三甲酸；铋源物质为五水合硝酸铋；钼源物质为四水合钼酸铵。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤A)包括：

A1)分别将铈源物质和有机连接体溶解于有机溶剂中，搅拌均匀，得到含铈溶液和有机连接体溶液；

A2)将含铈溶液和有机连接体溶液搅拌混匀并调节pH值后进行水热反应，随后洗涤、干燥，得到Ce-MOF光催化剂。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤A)中，加入氨水调节pH值至3-5；有机溶剂为DMF；干燥的温度为140-180℃。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤B)中，滴加氢氧化钠溶液调节pH值至5-9；在反应釜中进行水热反应，且去离子水的体积为反应釜体积的60-80％；干燥的温度为50-60℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤C)包括：

C1)分别将Ce-MOF光催化剂和Bi₂MoO₆光催化剂分散于有机溶剂中，在水浴条件下进行搅拌，得到Ce-MOF分散液和Bi₂MoO₆分散液；

C2)将Ce-MOF分散液和Bi₂MoO₆分散液在水浴条件下进行搅拌，随后洗涤、干燥，得到Ce-MOF/Bi₂MoO₆异质结光催化剂；

其中，步骤C1)中，水浴温度为40-80℃，搅拌时间为0.5-1h；步骤C2)中，水浴温度为40-80℃，搅拌时间为2-4h。

6.根据权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于，步骤C)中，

有机溶剂为无水乙醇；干燥的温度为50-60℃。

7.一种Ce-MOF/Bi₂MoO₆异质结光催化剂，其特征在于，按照权利要求1-6任一项所述的制备方法制得。

8.权利要求7所述的Ce-MOF/Bi₂MoO₆异质结光催化剂在二氧化碳光催化还原中的应用。