[发明专利]COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂的制备方法及应用

权利要求书

1.一种COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂的制备方法,其特征在于：包括

S1通过苯二甲醛、四(4-氨基苯基)甲烷、1,4-二氧六环和醋酸制备COF-300；

S2将吡咯单体加入COF-300水溶液中，通过原位聚合制备得到COF-300@PPy复合纳米材料；

S3制备AuNPs溶液，并将AuNPs溶液滴入COF-300/PPy水溶液中，得到COF-300/PPy/Au(A)；

S4对COF-300/PPy/Au(A)通过如下步骤制备得到多层AuNPs修饰的COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂：

S401将COF-300/PPy/Au(A)复合纳米材料超声分散与超纯水中，形成悬浊水溶液；

S402将氯金酸加入到COF-300/PPy/Au(A)水溶液中；

S403在悬浊水溶液中逐滴加入的葡萄糖溶液反应；

S404反应后悬浊液用超纯水和乙醇交替洗涤，得到COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂。

2.根据权利要求1所述一种COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂的制备方法,其特征在于：在S1中，所述COF-300的制备方法为：

S101将对苯二甲醛和四-(4-氨基苯基)-甲烷放入聚四氟乙烯反应釜中，加入1,4-二氧六环均匀搅拌；

S102在混合溶液变成透明亮黄色溶液后，逐滴加入醋酸溶液，室温静置；

S103将混合溶液置于高压反应釜中在100℃的烘箱中反应；

S104反应得到COF-300通过丙酮清洗，真空干燥后得到COF-300浅黄色粉末。

3.根据权利要求1所述一种COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂的制备方法,其特征在于：在S2中，制备COF-300@PPy复合纳米材料的具体方法为：

S201将COF-300加入到超纯水，形成均匀的悬浊液；

S202将吡咯单体加入至悬浊液中混合；

S203将FeCl₃·6H₂O水溶液逐滴加入上述混合液中搅拌，常温反应24 h后得到COF-300@PPy悬浊液；

S204通过乙醇和超纯水交替洗涤、离心后得到COF-300@PPy复合纳米材料。

4.根据权利要求3所述一种COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂的制备方法,其特征在于：所述制备COF-300@PPy复合纳米材料的条件为避光环境。

5.根据权利要求1所述一种COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂的制备方法,其特征在于：在S3中，所述AuNPs溶液的制备方法为：

S301将氯金酸和柠檬酸三钠加入超纯水中混合均匀；

S302在混合液中逐滴加入硼氢化钠水溶液，制备而成AuNPs溶液。

6.根据权利要求1所述一种COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂的制备方法,其特征在于：在S3中，所述COF-300/PPy/Au(A)的制备方法为

S303COF-300/PPy超声分散于超纯水，形成混合液；

S304将通过AuNPs溶液逐滴加入混合液中；

S305对悬浊液通过超纯水和乙醇交替洗涤干燥后得到一次AuNPs修饰的COF-300/PPy固体纳米材料，命名为COF-300/PPy/Au(A)。

7.根据权利要求1所述一种COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂的制备方法,其特征在于：所述氯金酸加入到COF-300/PPy/Au(A)水溶液中，需通过NaOH溶液调节该混合溶液的pH值至10.2。

8.一种如权利要求1所述的COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂的制备方法制备的COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂的应用，其特征在于：COF-300/PPy/Au(G)纳米酶催化剂在降解水中对硝基苯酚、亚甲基蓝、刚果红和甲基橙有机污染物中的应用。