[发明专利]一种荧光/pH/温敏/磁性多重响应的纳米凝胶载体及其制备方法有效
申请号: | 202011416847.X | 申请日: | 2020-12-07 |
公开(公告)号: | CN112516332B | 公开(公告)日: | 2023-03-31 |
发明(设计)人: | 张小娟;郝凌云;肖文柯;宋文利;施玲艳;陈秋月;费羿;荆雨阳;蒋以泽 | 申请(专利权)人: | 金陵科技学院 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;A61K9/06;A61K41/00;A61K47/32;A61K47/40;B82Y5/00;B82Y20/00;B82Y25/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C08F251/00;C08F265/02;C08F290/06;C08F220 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 陈卓 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光 ph 温敏 磁性 多重 响应 纳米 凝胶 载体 及其 制备 方法 | ||
1.一种荧光/pH/温敏/磁性多重响应的纳米凝胶载体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:以N-异丙基丙烯酰胺NIPAM和聚丙烯酸PAA为温度和pH响应性单体,以磁流体为磁响应性单体,二乙烯基苯DVB为交联剂,加入环糊精β-CD,通过细乳液聚合法制备出磁性纳米凝胶;
步骤2:将磁性纳米凝胶活化后,通过氨羧络合反应在磁性纳米凝胶表面键合NH2-GQDs,得到荧光/pH/温敏/磁性多重响应的纳米凝胶;
所述的步骤2,包括如下具体步骤:
A、取磁性纳米凝胶溶液14~16ml,称取0.0085~0.0087g N-羟基琥珀酰亚胺NHS,放置于25℃的全温振荡培养箱,振荡25~35min;
B、振荡结束后,称取0.009~0.011g 二亚酰胺酸盐EDC加入到混合液中继续振荡1.5~2.5h, 加入10~60μl的NH2-GQDs,避光振荡11~13h,即得荧光/pH/温敏/磁性多重响应的纳米凝胶;
所述步骤2B中,EDC为0.01g,振荡时间为2h,NH2-GQDs为40μl。
2.根据权利要求1所述的一种荧光/pH/温敏/磁性多重响应的纳米凝胶的制备方法,其特征在于:所述的步骤1,包括如下具体步骤:
A、称取0.128~0.130g NIPAM、0.008~0.010g PAA、0.03~0.05g SDS、0.1700~0.1800g β-CD并溶于90~110ml 蒸馏水中,记作水相;
称取0.07~0.09g MAPEG和0.0197~0.0199g DVB溶于4~6ml二甲基亚砜(DMSO)中,记作油相;
将油相通过注射泵逐滴滴加于水相中,同时进行超声,滴加结束后再次超声2~3h;
称取1.4~1.6g分散在环己烷中的磁流体溶液(20%质量分数),通过注射泵逐滴滴加于水相中,滴加结束后再次超声2~3h;采用超声破碎机进行细乳化15~25min,得细乳化液;
B、将细乳化液转置三口烧瓶中,通氮气10~20min,将水浴锅加热到65~75℃后加入0.006~0.008g KPS,通氮气10~20min,持续反应过夜,将制备产物用M=14000的透析袋透析3天,所得样品即为磁性纳米凝胶。
3.根据权利要求2所述的一种荧光/pH/温敏/磁性多重响应的纳米凝胶的制备方法,其特征在于:
所述步骤1A中NIPAM为0.129g, MAPEG为0.08g,DVB为0.0198g,超声时间均为2.5h,磁流体为1.5g;
注射泵的滴加速度为3.5mL/h。
4.根据权利要求1所述的一种荧光/pH/温敏/磁性多重响应的纳米凝胶的制备方法,其特征在于:
所述步骤2A中,室温下振荡时间为30min。
5.权利要求1-4任一制备方法所制备的一种荧光/pH/温敏/磁性多重响应的纳米凝胶载体。
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