[发明专利]连续纤维增强复合材料的制备方法、连续纤维增强复合材料及医疗器械产品

权利要求书

1.一种连续纤维增强复合材料的制备方法，其特征在于，包括：

预聚体合成步骤，使甲基丙烯酸甲酯、N-乙烯基吡咯烷酮、羟基磷灰石在引发剂存在下反应，形成预聚体；

浸渍步骤，使得预聚体浸渍聚酰胺6长纤维以获得浸渍产物；

光固化步骤，将所述浸渍产物在紫外光下固化，从而形成所述连续纤维增强复合材料。

2.根据权利要求1所述的连续纤维增强复合材料的制备方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸甲酯与所述N-乙烯基吡咯烷酮的质量配比范围在1：4至9：1之间，所述羟基磷灰石的质量为所述甲基丙烯酸甲酯和所述N-乙烯基吡咯烷酮的总质量的4％～40％。

3.根据权利要求1或2所述的连续纤维增强复合材料的制备方法，其特征在于，所述浸渍步骤进一步包括将所述聚酰胺6长纤维以20～60转/分钟的牵引速度通过装有所述预聚体的容器，从而使得所述预聚体浸渍聚酰胺6长纤维以获得所述浸渍产物。

4.根据权利要求3所述的连续纤维增强复合材料的制备方法，其特征在于，所述光固化步骤进一步包括将所述浸渍产物在280～450nm波长的紫外光下固化20～30分钟，从而形成所述连续纤维增强复合材料。

5.根据权利要求2所述的连续纤维增强复合材料的制备方法，其特征在于，所述引发剂包括偶氮类引发剂和过氧类引发剂，所述引发剂的质量为所述甲基丙烯酸甲酯和所述N-乙烯基吡咯烷酮的总质量的0.01～5％。

6.根据权利要求5所述的连续纤维增强复合材料的制备方法，其特征在于，所述预聚体合成步骤进一步包括：

S1、将所述甲基丙烯酸甲酯、所述N-乙烯基吡咯烷酮、所述羟基磷灰石和所述引发剂混合并在机械搅拌条件下，在40～90℃的温度范围进行聚合反应，直至体系粘度达到800～1500mPa.s，以获得所述预聚体；

S2、将所述预聚体冷却降温后备用。

7.根据权利要求6所述的连续纤维增强复合材料的制备方法，其特征在于，所述偶氮类引发剂包括偶氮二异丁腈、偶氮二氰基戊酸、偶氮二异丁酸二甲酯和偶氮二异庚腈，所述过氧类引发剂包括过氧化二苯甲酰和过氧化二月桂酰。

8.根据权利要求1-7中任意一项所述的连续纤维增强复合材料的制备方法制备的连续纤维增强复合材料。

9.一种医疗器械产品，其特征在于，包括根据权利要求8所述的连续纤维增强复合材料。

10.根据权利要求9所述的医疗器械产品，其特征在于，所述医疗器械产品包括由所述连续纤维增强复合材料成型制备的接骨螺钉、肋骨钉、髓内钉、接骨板、颅骨板和骨填充材料。