[发明专利]一种调控间充质干细胞分化和旁分泌功能的方法有效
| 申请号： | 202011387537.X | 申请日： | 2020-12-01 |
| 公开（公告）号： | CN112522189B | 公开（公告）日： | 2023-01-03 |
| 发明（设计）人： | 王鹏元;杜萍 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775;C12N5/073;C12N5/077 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 李玉娜 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 调控 间充质 干细胞 分化 分泌 功能 方法 | ||
1.无异种添加成分的间充质干细胞体外扩增培养基或人源血小板裂解液在抑制间充质干细胞免疫调控中的应用，其特征在于，所述无异种添加成分的间充质干细胞体外扩增培养基由基础培养基和人源血小板裂解液组成；
所述基础培养基为MEM-α或DMEM；
所述人源血小板裂解液在所述间充质干细胞体外扩增培养基中的体积含量为1-10％。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人源血小板裂解液在所述间充质干细胞体外扩增培养基中的体积含量为1-6％。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人源血小板裂解液在所述间充质干细胞体外扩增培养基中的体积含量为2-5％。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的无异种添加成分的间充质干细胞体外扩增培养基或人源血小板裂解液在抑制间充质干细胞对静态的巨噬细胞极化中的应用。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的无异种添加成分的间充质干细胞体外扩增培养基或人源血小板裂解液在抑制间充质干细胞对活化巨噬细胞的抗炎中的应用。
6.无异种添加成分的间充质干细胞体外扩增培养基或人源血小板裂解液在抑制间充质干细胞促血管再生能力中的应用，其特征在于，所述无异种添加成分的间充质干细胞体外扩增培养基由基础培养基和人源血小板裂解液组成；
所述基础培养基为MEM-α或DMEM；
所述人源血小板裂解液在所述间充质干细胞体外扩增培养基中的体积含量为1-10％。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述人源血小板裂解液在所述间充质干细胞体外扩增培养基中的体积含量为1-6％。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述人源血小板裂解液在所述间充质干细胞体外扩增培养基中的体积含量为2-5％。
9.一种调控间充质干细胞PI3K-Akt/HIF-1信号通路的方法，其特征在于，包括将无异种添加成分的间充质干细胞体外扩增培养基与间充质干细胞接触的步骤，人源血小板裂解液通过PI3K-Akt/HIF-1信号通路改变间充质干细胞的能量代谢进而调控间充质干细胞的分化和旁分泌功能；
所述无异种添加成分的间充质干细胞体外扩增培养基由基础培养基和人源血小板裂解液组成；
所述基础培养基为MEM-α或DMEM；
所述人源血小板裂解液在所述间充质干细胞体外扩增培养基中的体积含量为1-10％。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述人源血小板裂解液在所述间充质干细胞体外扩增培养基中的体积含量为1-6％。
11.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述人源血小板裂解液在所述间充质干细胞体外扩增培养基中的体积含量为2-5％。
12.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的无异种添加成分的间充质干细胞体外扩增培养基培养的间充质干细胞降低了HIF1A基因的表达，而HIF1A的降低使间充质干细胞的糖酵解代谢降低而氧化磷酸化代谢增加，氧化磷酸化的增加使间充质干细胞倾向于分化为依赖于氧化磷酸化的脂肪和骨细胞，糖酵解代谢的降低使得间充质干细胞免疫调控和促血管再生能力下降。
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