[发明专利]一种微乳液体系制备纳米氧化锌及其光催化性能检测方法

权利要求书

1.一种微乳液体系制备纳米氧化锌及其光催化性能检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：确定微乳液体系稳定范围；

S2：纳米氧化锌样品制备；

S3：配制罗丹明B标准溶液；

S4：以上述制得的罗丹明B标准溶液为样品，确定罗丹明B标准溶液最大吸收波长；

S5：以蒸馏水为参比溶液检测上述制得的罗丹明B标准溶液的吸光度，并绘制罗丹明B标准溶液吸收曲线；

S6：在上述制得的罗丹明B标准溶液加入步骤2制得的纳米氧化锌样品，检测在这种情况下罗丹明B标准溶液的吸光度，并计算光降解率。

2.根据权利要求1所述的一种微乳液体系制备纳米氧化锌及其光催化性能检测方法，其特征在于，所述步骤S1中，确定微乳液体系稳定范围包括如下步骤：

S1.1：取带塞的锥形瓶，依次加入表面活性剂，然后加入等质量的去离子水和充当油相的离子液体，并向离子溶液中加入不同质量的醇；

S1.2：将这些锥形瓶置于恒温水浴中在T=25±0.1℃下静置10min，观察锥形瓶中各相的转变情况，记录各相的变化；

在Tween80(OP，CTAB)(S)、离子液体(IL)、醇(A)、水溶液(W)这个四组分微乳体系中，α是离子液体在离子液体和水中所占的质量分数，α=IL/(IL+W)；β为表面活性剂在整个微乳体系中所占的质量分数，β=S/(IL+W+A+S)；ε表示醇在整个微乳体系中所占的质量分数，ε=S/(IL+W+A+S)；

其中，温度（25±0.1℃）和压力保持恒定，离子液体在离子液体和水中所占的质量分数α=0.5；计算三项区出现和消失时的β、ε值；以ε为纵坐标，β为横坐标来作图，得到的四组分微乳液体系的相图，称为ε-β鱼状相图；从而确定最适合此微乳液体系的表面活性剂以及表面活性剂与助表面活性剂的比例，并研究此微乳液体系的稳定范围。

3.根据权利要求1所述的一种微乳液体系制备纳米氧化锌及其光催化性能检测方法，其特征在于，所述步骤S2中，确纳米氧化锌样品制备具体包括如下步骤：

S2.1：将Tween80、异戊醇、离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(bmimPF6)混合组成混合液；

S2.2：将Zn(NO3)2和氨水分别加入上述相同体积的两份混合液中，充分搅拌，直至得到澄清透明的微乳液A和B；

S2.3：最后将A和B迅速混合并不断搅拌10min，经过陈化、破乳、离心分离、洗涤操作后得到前驱体，置于马弗炉中煅烧，即可得到纳米氧化锌样品。

4.根据权利要求1所述的一种微乳液体系制备纳米氧化锌及其光催化性能检测方法，其特征在于， 所述步骤S3中，配制罗丹明B标准溶液的具体步骤如下：

S3.1：称取0.1g的罗丹明B，加入水溶解，转移至1L容量瓶中；

S3.2：通过离子水稀释至1L容量瓶刻度，摇匀，定容，得到浓度为0.1g/L的罗丹明B标准溶液；

S3.3：用吸量管吸取25mL的该溶液于250mL的容量瓶中，再次用去离子水稀释至250mL刻度，摇匀，定容，得到浓度为10mg/L的罗丹明B标准溶液。

5.根据权利要求1所述的一种纳米氧化锌的光催化性能检测方法，其特征在于，所述步骤S4中，罗丹明B标准溶液最大吸收波长的确定的具体步骤如下：

S4.1：用吸量管吸取10mL浓度为10mg/L的罗丹明B标准溶液，加入到10mL容量瓶中；

S4.2：在分光光度计上，用1cm的比色皿，以蒸馏水为空白，在400~600nm之间，每隔1nm测定一次吸光度；

S4.3：根据测得的数据得到罗丹明B最大吸收波长在553nm处。