[发明专利]一种聚合物刷改性的聚碳酸亚丙酯复合膜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202011359632.9 申请日: 2020-11-27
公开(公告)号: CN112480631A 公开(公告)日: 2021-03-12
发明(设计)人: 黄瑜;何鸿源;梁伟忠;王栋杰;张坚 申请(专利权)人: 桂林电子科技大学
主分类号: C08L69/00 分类号: C08L69/00;C08K9/10;C08K3/36;C08J5/18
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人: 赵浩竹
地址: 541004 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 聚合物 改性 碳酸 亚丙酯 复合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚合物刷改性的聚碳酸亚丙酯复合膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1、以纳米SiO2为内核,以聚甲基丙烯酸甲酯外刷制备聚合物刷;

步骤2、先将聚碳酸亚丙酯溶于有机溶剂中,然后加入聚合物刷;混合体系搅拌后置于聚四氟乙烯模具中,室温干燥,然后真空干燥,制备得到聚合物刷改性的聚碳酸亚丙酯复合膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1中的以纳米SiO2为内核,以聚甲基丙烯酸甲酯外刷制备聚合物刷具体为:

步骤1.1、将纳米SiO2分散至有机溶剂中,随后加入偶氮引发剂,在室温下搅拌,随后将固体产物离心洗涤,经真空干燥后得到表面负载了偶氮引发剂的纳米SiO2

步骤1.2、将上述负载偶氮引发剂的纳米SiO2以及甲基丙烯酸甲酯单体加入有机溶剂中,混合体系在氮气氛围中反应;产物经透析后进行冷冻干燥,所得固体产物即为聚合物刷。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1.1中的有机溶剂为甲苯、二甲苯或乙腈中的一种;所述步骤1.1中的偶氮引发剂为4,4'-偶氮二[(4-氰基戊酰氧)丙基二甲基氯硅烷];所述步骤1.2中的有机溶剂为二甲基甲酰胺、甲苯或乙酸乙酯中的一种;所述纳米SiO2粒径为30~120nm,聚甲基丙烯酸甲酯分子量为36800~153500g/mol。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1.1中的纳米SiO2与有机溶剂的质量体积比(g/ml)为0.6~1.2:80~120;偶氮引发剂与纳米SiO2的摩尔比为1:100-5:100;所述步骤1.1中的搅拌时间为12~24h。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1.2中的甲基丙烯酸甲酯单体与纳米SiO2的质量比为4~10:0.6~1.2;甲基丙烯酸甲酯单体与有机溶剂的质量体积比(g/ml)为4~10:15~30。

6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤1.2中的氮气氛围中反应温度为40~60℃,氮气氛围中反应时间为4~8h。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2中的聚碳酸亚丙酯与有机溶剂的质量体积比(g/ml)为2~5:20~50;聚合物刷为聚碳酸亚丙酯质量的0.5wt%~7.5wt%。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2中的聚碳酸亚丙酯的分子量为93600~412800g/mol。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2中的搅拌时间为2~6h,室温干燥时间为24~48h,真空干燥时间为4~8h。

10.一种由权利要求1-9中任一制备方法制备得到的聚合物刷改性的聚碳酸亚丙酯复合膜,其特征在于,所述复合膜的厚度为0.12~0.20mm,玻璃化温度为32.3~35.6℃,热分解温度为262.1~273.8℃,拉伸强度为13.2~19.6MPa。

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