[发明专利]哮喘急性加重代谢标志物、检测试剂及试剂盒

说明书

本发明公开了哮喘急性加重代谢标志物，包括：神经酰胺22:0、神经酰胺24:0、磷酸化神经酰胺14:1以及二氢神经酰胺24:0。本发明还提供了检测试剂和试剂盒。本发明能够用于哮喘急性加重的诊断，提升了诊断的便利性和标准化程度。

技术领域

本发明涉及生物化学技术领域。更具体地说，本发明涉及一种哮喘急性加重代谢标志物、检测试剂及试剂盒。

背景技术

支气管哮喘，简称哮喘，是目前威胁全球公共健康最主要的慢性肺部疾病之一。据统计，全球哮喘患者人数已逾3亿，预计到2025年，哮喘患者人数将达4亿。全球哮喘防治创议(Global initiative for asthma，GINA)报道，全球范围内，每年有超过30万人死于哮喘，其中急性加重是导致哮喘病死率和住院率升高的主要原因之一。通过合理必要的规避措施和药物治疗来减少哮喘的急性发作，能够达到预防、控制哮喘的目的。因此，寻找哮喘患者发生急性加重的生物标志物以早期预测发病风险，改变该人群的治疗和预防方案，减少急性加重的发生至关重要。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种哮喘急性加重代谢标志物、检测试剂及试剂盒，能够用于哮喘急性加重的诊断，提升了诊断的便利性和标准化程度。

为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，根据本发明的一个方面，本发明提供了哮喘急性加重代谢标志物，包括：

神经酰胺22:0、神经酰胺24:0、磷酸化神经酰胺14:1以及二氢神经酰胺24:0。

根据本发明的另一个方面，还提供了检测试剂，包括用于检测所述的哮喘急性加重代谢标志物的试剂。

进一步地，所述的检测试剂，包括适用于液质联用技术的标准曲线储备液和内标储备液。

进一步地，所述的检测试剂，所述标准曲线储备液包括神经酰胺16:0溶液、神经酰胺18:0溶液、神经酰胺20:0溶液、神经酰胺22:0溶液、神经酰胺24:1溶液以及神经酰胺24:0溶液。

进一步地，所述的检测试剂，所述内标储备液包括神经酰胺17:0溶液。

进一步地，所述的检测试剂，还包括空白基质。

进一步地，所述的检测试剂，所述空白基质为牛血清蛋白溶液。

根据本发明的又一个方面，还提供了试剂盒，包括所述的检测试剂。

本发明至少包括以下有益效果：

本发明的代谢标志物存在于血清中，方便进行分析测定。本发明的检测试剂和试剂盒能够用于哮喘急性加重的诊断，提升了哮喘急性加重诊断的便利性和标准化程度，为防治哮喘急性加重提供参考。

本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。

附图说明

图1-6为本发明各鞘酯代谢物标准曲线；图1为神经酰胺16:0(Cer 16:0)标准曲线(权重系数：1/x，r²＝0.9942)；图2为神经酰胺18:0(Cer 18:0)标准曲线(权重系数：1/x，r²＝0.9940)；图3为神经酰胺20:0(Cer 20:0)标准曲线(权重系数：1/x，r²＝0.9955)；图4为神经酰胺22:0(Cer 22:0)标准曲线(权重系数：1/x，r²＝0.9900)；图5为神经酰胺24:1(Cer24:1)标准曲线(权重系数：1/x，r²＝0.9914)；图6为神经酰胺24:0(Cer 24:0)标准曲线(权重系数：1/x，r²＝0.9916)；