[发明专利]铁基复合吸波材料的制备方法

权利要求书

1.铁基复合吸波材料的制备方法，其特征在于具体包括下述步骤：

S101：制备掺杂有铁卟啉的多孔基质材料；

S102：制备含有锌掺杂碳量子点和磁化零价铁的混合溶液；

S103：使混合溶液充分浸润入多孔基质材料；

S104：通过电泳装置，使得所述混合溶液在多孔基质材料中发生电泳；

S105：干燥所述多孔基质材料，得到铁基复合吸波材料。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：多孔基质材料是二氧化硅气凝胶。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：混合溶液中锌掺杂碳量子点和磁化零价铁具有1:3.5～10、优选1:4～8、更优选1:5～6、最优选1:6的重量比。

4.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于：制备含有锌掺杂碳量子点和磁化零价铁的混合溶液时，锌掺杂碳量子点和磁化零价铁的总含量不高于10g/L。

5.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于：电泳包括将吸收了混合溶液的多孔基质材料置于石墨电极间并施加10～30V的电压，电泳10～60min。

6.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于：所述S101制备掺杂有铁卟啉的多孔基质材料具体包括下述步骤：

1)搅拌下，甲基三乙氧基硅烷加入至大量的60～85vol％乙醇溶液中，再加入甲基三乙氧基硅烷2～5倍体积的10～20％盐酸，持续搅拌至少1h，升温至40～60℃恒温搅拌至少24h；

2)步骤1)混合溶液中加入甲基三乙氧基硅烷体积10～50％的氨水，搅拌15～30min后加入甲基三乙氧基硅烷重量5～10％的铁卟啉，然后再搅拌15～30min，静置0.5～1h，置于40～60℃恒温使凝胶形成；

3)凝胶形成后加入体积比为1:4的乙醇/正硅酸乙酯混合液，室温老化至少24h，干燥即得掺杂有铁卟啉的多孔基质材料。

7.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于：所述锌掺杂碳量子点经由下述方法制备得到：尿素与乙酸锌按照2.5～4.0:1的重量比溶于大量超纯水中，再加入适量的乙二胺，室温下搅拌均匀后于180～200℃恒温加热6～8h，自然冷却至室温，得棕色溶液，以0.22μm滤膜滤除大颗粒杂质，再高速离心即得锌掺杂碳量子点。

8.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于：所述磁化零价铁经由下述方法制备得到：

氮气保护下，FeCl₃·6H₂O溶解于足量的50～95vol％乙醇溶液中，边搅拌边缓慢滴加NaBH₄水溶液，滴加完毕后继续搅拌20～60min，迅速抽滤混合物，依次用去离子水和无水乙醇清洗至少2遍，真空干燥后置于烧杯中，烧杯外围以两块钕铁硼永久磁铁提供磁场，磁化至少1min得磁化零价铁。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：FeCl₃·6H₂O与NaBH₄具有1:1.2～1.5的摩尔比。

10.经由权利要求1～9任一项所述方法制备得到的铁基复合吸波材料。