[发明专利]一种一维梯形链状结构铜配合物的制备方法及用途有效
| 申请号: | 202011333737.7 | 申请日: | 2020-11-25 |
| 公开(公告)号: | CN112375090B | 公开(公告)日: | 2022-04-15 |
| 发明(设计)人: | 曾振芳;蔡杰慧;韦友欢;黄秋萍;郑广进;李致宝;郭洋洋;方小红 | 申请(专利权)人: | 广西民族师范学院 |
| 主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 532200 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 梯形 结构 配合 制备 方法 用途 | ||
本发明提供一种新型一维梯形链状结构铜配合物、其制备方法及用途,属于药物合成技术领域。所述的新型一维梯形链状结构铜配合物[Cu(fpoa)(bpy)(H2O)],其分子式为C23H20CuFN4O8,分子量为562.97,fpoa=对氟苯氧乙酸根,bpy=4,4′‑联吡啶。该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=11.1302(16)nm,b=20.812(3)nm,c=11.3860(17)nm;α=90°,β=107.580(3)°,γ=90°。该新型一维梯形链状结构铜配合物的制备方法包括以下步骤:将对氟苯氧乙酸、4,4′‑联吡啶和三水合硝酸铜溶于溶剂中,将溶液置于反应釜中,将反应釜置于烘箱中一段时间,开釜静置10‑20天,得到蓝紫色块状晶体。本发明提供的铜配合物具有良好的抗癌活性,制备方法简单。
技术领域
本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种具有抗癌活性的新型一维梯形链状结构铜配合物、其制备方法及用途。
背景技术
肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝癌,是全球癌症死亡率第三的肿瘤。我国是肝癌的高发区,全球超过50%的肝癌新发病例和死亡病例均发生在中国。肝部分肝切除、肝移植、靶向治疗、化学药物治疗、放射治疗和局部介入治疗是HCC患者常见的治疗方式,由于术后复发和转移,治愈性切除后HCC患者的5年生存率仅为35%~43%。由于其预后较低,在早期很难被发现,目前还未有特效药物的治疗。
抗癌药物需要通过相关的抗癌生物活性检测进行筛选。目前从细胞水平上对抗肿瘤药物的筛选方法可以分为体内和体外两种。CCK-8法是常用的体外细胞毒性筛选方法。细胞周期是指连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程,可以通过观察肿瘤细胞与药物作用后停留在G0期、G1期、S期、G2和M期的活细胞数,研究金属配合物对肿瘤细胞各周期的影响。细胞凋亡又称程序性细胞死亡,是细胞在分化和发育过程中受基因调控而发生的自主有序的死亡。凋亡调控失调会扰乱发育并引起人体多种疾病,也是肿瘤发生的重要原因之一,化疗手段诱发细胞凋亡的机制与凋亡调节密切相关。
发明内容
本发明的发明目的在于:针对上述存在的问题,提供一种具有抗癌活性的新型一维梯形链状结构铜配合物、其制备方法及用途,本发明提供的铜配合物具有较好的抗癌活性,制备方法简单。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
本发明首先提供一种新型一维梯形链状结构铜配合物[Cu(fpoa)(bpy)(H2O)],其分子式为C23H20CuFN4O8,分子量为562.97,fpoa=对氟苯氧乙酸根,bpy-4,4′-联吡啶。该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=11.1302(16)nm,b=20.812(3)nm,c=11.3860(17)nm;α=90°,β=107.580(3)°,γ=90°。
本发明还提供上述新型一维梯形链状结构铜配合物的制备方法,包括以下步骤:将对氟苯氧乙酸、4,4′-联吡啶和三水合硝酸铜溶于溶剂中,将溶液置于反应釜中,将反应釜置于烘箱中一段时间,开釜静置10-20天,得到蓝紫色块状晶体。
在本发明中,作为优选,所述对氟苯氧乙酸、4,4′-联吡啶和三水合硝酸铜的摩尔比为1∶0.8-1.2∶0.8-1.2。
在本发明中,作为优选,所述烘箱温度为90-150℃。
在本发明中,作为优选,所述烘箱中反应时间为2-4天。
在本发明中,作为优选,所述溶剂为水、甲醇-水混合溶剂。
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