[发明专利]一种医用软骨修复剂及其制备方法在审
申请号: | 202011313664.5 | 申请日: | 2020-11-20 |
公开(公告)号: | CN112245395A | 公开(公告)日: | 2021-01-22 |
发明(设计)人: | 吴江;张国梁;刘连升;李俏;郑晓梅;吕玉光 | 申请(专利权)人: | 佳木斯大学 |
主分类号: | A61K9/19 | 分类号: | A61K9/19;A61K31/728;A61K31/737;A61K38/39;A61K47/10;A61P19/08;A61P29/00;C08H1/00;C08B37/08 |
代理公司: | 哈尔滨龙科专利代理有限公司 23206 | 代理人: | 高媛 |
地址: | 154000 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 医用 软骨 修复 及其 制备 方法 | ||
一种医用软骨修复剂及其制备方法,属于医用材料制备技术领域。所述软骨修复剂按照质量份数包括0.5~2份硫酸软骨素、2~4份明胶、0.5~2份透明质酸、0.1份聚乙二醇,还包括甲基丙烯酸酐。称取硫酸软骨素、明胶、透明质酸溶解于50mL磷酸缓冲盐溶液中,缓慢加入5mL甲基丙烯酸酐,58℃~62℃的环境下反应3h;将的反应液装入透析袋,在50℃的去离子水中透析,将透析袋内的液体过滤,收集滤液,冻干储存;软骨修复剂前驱体和聚乙二醇混合即可。制备出适用于关节软骨的修复剂,对于临床来说是极其便于使用和操作的。所制备的软骨的修复剂无毒、无味,具有良好的生物相容性和机械性能,成本低廉、制备方法简单。
技术领域
本发明属于医用材料制备技术领域,具体涉及一种医用软骨修复剂及其制备方法。
背景技术
骨关节炎为一种退行性病变,系由于增龄、肥胖、劳损、创伤、关节先天性异常、关节畸形等诸多因素引起的关节软骨退化损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生,又称骨关节病、退行性关节炎、老年性关节炎、肥大性关节炎等。临床表现为缓慢发展的关节疼痛、压痛、僵硬、关节肿胀、活动受限和关节畸形等。骨关节炎是最常见的关节炎疾病之一,随着我国老龄化进程的加深,骨关节炎的发病率也呈上升趋势。骨关节炎的治疗困难,其临床疗法一直是我国乃至全世界的重要课题。经过多年的科学研究,已经从病理上取得了一些进展。
现有的研究表明,关节软骨的缺损是造成骨关节炎的一个关键因素。因此,修复受损的关节软骨是治疗骨关节炎的重要途径。目前临床上针对软骨缺损的修复手段主要有以下几种:骨软骨移植,自体软骨细胞移植,基质诱导的自体软骨细胞移植,微骨折术等。骨软骨移植包括自体骨软骨移植和同种异体骨软骨移植。骨软骨移植这种方式早年已在临床上获得应用,治疗效果也得到了广泛的认可。但是,软骨源的短缺却是难以解决的问题,严重限制了它在临床上的应用,而同种异体骨软骨移植中还存在疾病传播的风险。
发明内容
本发明是为了解决受损关节软骨的修复问题,提供一种医用软骨修复剂及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:
一种医用软骨修复剂,所述软骨修复剂按照质量份数包括0.5~2份硫酸软骨素、2~4份明胶、0.5~2份透明质酸、0.1份聚乙二醇,还包括甲基丙烯酸酐,所述明胶与甲基丙烯酸酐的比例为1g:1mL。
一种上述的医用软骨修复剂的制备方法,所述方法具体步骤为:
步骤一:称取硫酸软骨素、明胶、透明质酸溶解于50mL磷酸缓冲盐溶液中,加入甲基丙烯酸酐,58℃~62℃的环境下反应3h;
步骤二:将步骤一的反应液装入透析袋,在50℃的去离子水中透析,将透析袋内的液体过滤,收集滤液,冻干储存;
步骤三:软骨修复剂前驱体和聚乙二醇按比例混合,制备出软骨修复剂。
本发明相对于现有技术的有益效果是:
(1)制备新的生物材料成为修复软骨缺损的基础,用天然软骨的组分设计材料是该领域的首选,因为它可能更适合软骨周围的环境,促进软骨的自我修复。本发明可为突破解决临床感染性骨缺损再生重建及局部骨感染复发两大难题提供材料基础及设计思路。
(2)制备出适用于关节软骨的修复剂,对于临床来说是极其便于使用和操作的。所制备的软骨的修复剂无毒、无味,具有良好的生物相容性和机械性能,成本低廉、制备方法简单。本发明生物材料的力学性能优良,稳定性好,生物相容性好,临床应用前景优良。
附图说明
图1为明胶的甲基丙烯酰化示意图。
具体实施方式
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