[发明专利]lncRNA靶基因的预测分析方法、装置、设备和介质在审

专利信息
申请号: 202011294079.5 申请日: 2020-11-18
公开(公告)号: CN112201304A 公开(公告)日: 2021-01-08
发明(设计)人: 马贝贝;黄龙 申请(专利权)人: 上海美吉生物医药科技有限公司
主分类号: G16B20/00 分类号: G16B20/00
代理公司: 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 代理人: 李治东
地址: 201321 上海市浦东新区中国(上海)*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: lncrna 基因 预测 分析 方法 装置 设备 介质
【权利要求书】:

1.一种lncRNA靶基因的预测分析方法,其特征在于,所述方法包括:

统计每个处理中重复的mRNA表达量之和,并根据表达量过滤掉表达量之和为零的mRNA序列;

对mRNA和lncRNA的表达量进行相关性分析,并提取对应的相关性系数和概率P值作为相关性评判标准,以合并去冗余并分别以mRNA文件和lncRNA文件进行存储;

对去冗余后的lncRNA序列按照指定序列数目进行拆分,以分别生成批量任务运行shell脚本,并提交至集群以实现多线程运行。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述对mRNA和lncRNA的表达量进行相关性分析中,根据样本数量的不同选择不同的相关性分析方法。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述根据样本数量的不同选择不同的相关性分析方法,包括:

若样本数量小于15,则通过R软件包Hmsic中的rcorr函数对mRNA和lncRNA的表达量进行相关性分析;

反之,若样本数量大于15,则通过加权共表达网络分析对mRNA和lncRNA的表达量进行相关性分析。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述提取对应的相关性系数和概率P值作为相关性评判标准,包括:默认提取P0.05的所有关联的基因,将关联基因合并去冗余后分别以mRNA和lncRNA储存。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述对去冗余后的lncRNA序列按照指定序列数目进行拆分,以分别生成批量任务运行shell脚本,并提交至集群以实现多线程运行,包括:

将拆分结果分别储存至不同fasta文件,并将每个fasta文件的绝对路径储存至list文件;

序列拆分成功后,按行读取list路径文件生成批量任务运行shell脚本,以提交至集群实现多线程运行。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述对去冗余后的lncRNA序列按照指定序列数目进行拆分,以分别生成批量任务运行shell脚本,并提交至集群以实现多线程运行,还包括:

对lncRNA序列拆分成不同模块,并分别与mRNA表达量进行相关性分析,形成多线程运行模式,提高分析时效。

7.一种电子装置,其特征在于,所述装置包括:

mRNA过滤模块,用于统计每个处理中重复的mRNA表达量之和,并根据表达量过滤掉表达量之和为零的mRNA序列;

相关性过滤模块,用于对mRNA和lncRNA的表达量进行相关性分析,并提取对应的相关性系数和概率P值作为相关性评判标准,以合并去冗余并分别以mRNA文件和lncRNA文件进行存储;

多线程处理模块,用于对去冗余后的lncRNA序列按照指定序列数目进行拆分,以分别生成批量任务运行shell脚本,并提交至集群以实现多线程运行。

8.一种计算机设备,其特征在于,所述设备包括:存储器、及处理器;所述存储器用于存储计算机指令;所述处理器运行计算机指令实现如权利要求1至6中任意一项所述的方法。

9.一种计算机可读存储介质,其特征在于,存储有计算机指令,所述计算机指令被运行时执行如权利要求1至6中任一项所述的方法。

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