[发明专利]氢溴化方法有效
申请号: | 202011293032.7 | 申请日: | 2014-08-07 |
公开(公告)号: | CN112500280B | 公开(公告)日: | 2023-09-26 |
发明(设计)人: | B.贝尔特;B.佩斯;P.安诺特;J-L.迪博瓦;O.佐维 | 申请(专利权)人: | 阿肯马法国公司 |
主分类号: | C07C51/363 | 分类号: | C07C51/363;C07C53/19;C07C227/08;C07C229/08;C08G69/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 段家荣;杨戬 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氢溴化 方法 | ||
1.用于经由氢溴化反应来合成式Br-(CH2)2-R'-COOH产物方法,其通过使:
-式(I)CH2=CH-R'-COOH的反应试剂,其中R'是包含1至29个碳原子,饱和或者不饱和的,线性或支化的,官能化的或者非官能化的烷基,
-与相对于式(I)的反应试剂摩尔过量的HBr,
-在自由基引发剂存在时,
-和任选地在至少一种溶剂存在时,
进行反应,
所述方法特征在于它包括使至少反应试剂I和HBr混合的步骤A,后者中每种分别地以液体流形式进入混合装置dA中,其中使紊流状态占优势,以便在这种步骤A结束时,获得在10%至90%范围中的转化率,其中它还包括该反应在装置dB中的自发继续的步骤B,在装置dB中使瞬变流动状态或者层流状态占优势,以便在这种步骤结束时达到高于90%的转化率。
2.根据权利要求1的方法,特征在于在装置dA和dB中的停留时间使得在步骤A结束时的转化率在10%至90%的范围中,而在步骤B结束时的转化率在90%至100%的范围中。
3.根据权利要求1或2的方法,其中步骤A的紊流状态的特征为雷诺数1800。
4.根据权利要求1或2的方法,其中步骤A的停留时间是低于10分钟。
5.根据权利要求1或2的方法,其中步骤A的停留时间低于反应时间。
6.根据权利要求1或2的方法,其中步骤B的瞬变流动或者层流状态特征为雷诺数3000。
7.根据权利要求1或2的方法,特征在于该自由基引发剂选自空气,O2,过氧化物,重氮化合物,或者任何其它自由基产生剂。
8.根据权利要求7的方法,特征在于该自由基引发剂选自UV辐射自由基产生剂。
9.根据权利要求1或2的方法,特征在于使用的反应试剂(I)为液体形式,或者在高于它的熔点的温度下熔化,或者溶于溶剂中。
10.根据权利要求1或2的方法,特征在于氢溴化反应在均质液体介质中进行实施。
11.根据权利要求1或2的方法,特征在于使用的HBr为液体形式,在它的饱和蒸气压力下进行液化或者为在溶剂中的溶液形式。
12.根据权利要求1或2的方法,特征在于该溶剂包含至少一种下列溶剂:苯、氟苯、氯苯、三氟代甲苯、乙苯、甲苯、二甲苯、环己烷、甲基环己烷、庚烷、异辛烷、1,1,1-三氯乙烷、二溴甲烷,和其混合物。
13.根据权利要求1或2的方法,特征在于使用至少一种选自以下的溶剂:脂肪族溶剂,任选地作为与至少一种其它选自以下的溶剂的混合物:芳香族溶剂,或者卤化溶剂,和其混合物。
14.根据权利要求13的方法,特征在于芳香族溶剂选自苯、甲苯或者二甲苯。
15.根据权利要求1或2的方法,特征在于该任选的溶剂以-50℃至20℃的温度进入该混合装置中。
16.根据权利要求1或2的方法,其中式(I)化合物和任选的溶剂以物流Fa形式到达混合装置dA中,而HBr、任选的溶剂和引发剂在步骤A期间以第二物流Fb形式到达混合装置dA中,该物流Fa和Fb的比率保持基本上恒定的,由物流Fa和Fb的混合物产生的物流Fr从混合装置dA的出口引导至反应精制装置dB中。
17.根据权利要求1或2的方法,其中该装置dA包含分米、厘米、毫米或者微米等级的装置。
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