[发明专利]一种生产玻璃酸钠发酵原液的过滤方法

说明书

本发明提供一种生产玻璃酸钠发酵原液的过滤方法，所述过滤方法通过混合稀释后发酵原液与珍珠岩以及硅藻土，将得到的混合液在52～58℃下进行过滤，组合添加助滤剂珍珠岩和硅藻土，并控制在特定温度下过滤，大大提高了过滤速度，得到的玻璃酸钠分子量大，应用前景广阔。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种生产玻璃酸钠发酵原液的过滤方法。

背景技术

玻璃酸钠又叫透明质酸钠，其分子结构是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖胺通过β1,3和β1,4糖苷键反复交替连接而成，玻璃酸钠是一种人体固有的成分，在晶状体、关节软骨以及皮肤真皮层广泛分布，具有独特的分子结构，具备优良的保湿性能、生物相容性和粘弹性，因此在医学上广泛的用于骨关节炎、眼科手术、医美填充等领域，具有广阔的市场前景。目前玻璃酸钠的生产主要分为提取法和发酵法两种方法，由于提取法多采用鸡冠为原材料，具有来源受限、成本过高、产率较低等缺陷，因此玻璃酸钠的生产目前多采用兽疫链球菌(Streptococcus nonepidemic)发酵生产玻璃酸钠，该方法具有不受原材料限制、产率高、成本低等优点，同时也存在着由于发酵液较为粘稠，导致后续处理困难，过滤时间过长、分子量下降严重等问题。

为了解决发酵液过滤时间长且分子量下降严重的问题，已有部分针对过滤过程的改进。

CN107722139A公开了一种发酵液分级过滤快速制备透明质酸钠的方法，该方法通过不同的助滤剂、过滤装置，进行4次过滤、脱色，透光率达标后进行沉淀制粉，制得透明质酸钠，所得产物分子量8-100万，但该方法中需要在预处理过程中加入三氯乙酸调节pH至5.5～6，而透明质酸在酸性条件下容易分解，分子量下降较多，且分级过滤操作复杂。

CN102516406A公开了一种玻璃酸钠发酵液预处理的方法，该方法中，首先，将玻璃酸钠发酵液用纯化水稀释，在稀释后的玻璃酸钠发酵液里加入硅藻土；然后，将加入硅藻土的玻璃酸钠发酵液用滤芯过滤，获得第一次过滤液；最后，将第一次过滤液用滤芯第二次过滤。该方法同样需要对过滤液进行两次过滤，操作复杂，且采用板框过滤器，过滤效果较差。

因此，需要展开对发酵液过滤速度和控制分子量下降的研究，并提供一种能够提高发酵液过滤速度并减少分子量下降的方法。

发明内容

鉴于现有技术中存在的问题，本发明提供一种生产玻璃酸钠发酵原液的过滤方法，所述过滤方法组合添加助滤剂珍珠岩和硅藻土，并控制在特定温度下过滤，大大提高了过滤速度，解决了现有技术中分子量下降严重的问题，应用前景广阔。

为达此目的，本发明采用以下技术方案：

本发明提供一种生产玻璃酸钠发酵原液的过滤方法，所述过滤方法包括：混合稀释后发酵原液与珍珠岩以及硅藻土，将得到的混合液在52～58℃下进行过滤，得到玻璃酸钠滤液。

本发明所述过滤方法通过在52～58℃下进行过滤，稀释后发酵原液黏度下降较多，过滤更顺畅，并组合采用珍珠岩和硅藻土作为组合助滤剂，大大提高了过滤的速度从而减少了玻璃酸钠分子量的下降，无需添加酸调节溶液的pH来降低黏度即可达到较佳的过滤效果。

所述过滤的温度严格控制在52～58℃，例如可以是52℃、52.7℃、53.4℃、54℃、54.7℃、55.4℃、56℃、56.7℃、57.4℃或58℃等，但不限于所列举的数值，该范围内其他未列举的数值同样适用

优选地，所述发酵原液包括：利用马链球菌兽疫亚种进行发酵得到的发酵原液。

本发明对所述发酵过程没有特殊限制，可采用本领域技术人员熟知的任何可用于发酵的条件和参数，也可根据实际工艺进行调整。

优选地，所述稀释包括：将发酵原液与水混合，进行稀释。