[发明专利]噻唑并吡啶酮化合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202011287796.5 | 申请日： | 2020-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN112250694A | 公开（公告）日： | 2021-01-22 |
| 发明（设计）人： | 李竣;赵丹;张兴锋;张巧;徐静仪;黄先菊;廖矛川 | 申请（专利权）人： | 镇江红郡源医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/14 | 分类号： | C07D513/14;C09K11/06;C09K11/65;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 覃蛟 |
| 地址： | 212132 江苏省镇江市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 噻唑 吡啶 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种噻唑并吡啶酮化合物，其特征在于，其结构式为：
2.如权利要求1所述的噻唑并吡啶酮化合物的制备方法，其特征在于，其包括：
将柠檬酸与N-乙酰-L-半胱氨酸通过热解法制备噻唑并吡啶酮碳点荧光团；
再将噻唑并吡啶酮碳点荧光团通过色谱分离，以获得所述噻唑并吡啶酮化合物。
3.根据权利要求2所述的噻唑并吡啶酮化合物的制备方法，其特征在于，热解法制备噻唑并吡啶酮碳点荧光团的步骤包括：
将所述柠檬酸与所述N-乙酰-L-半胱氨酸在水中混合溶解后再干燥以获得混合干燥物，将所述混合干燥物的醇溶液在120～240℃下反应生成所述噻唑并吡啶酮碳点荧光团；
优选地，所述柠檬酸与所述N-乙酰-L-半胱氨酸的摩尔比为1～3：1；
优选地，混合溶解的方式为超声溶解；
优选地，干燥温度为50～80℃，优选68～72℃，干燥时间为11～13小时；
优选地，反应温度为180～220℃，反应时间为1～3小时。
4.根据权利要求2或3所述的噻唑并吡啶酮化合物的制备方法，其特征在于，将噻唑并吡啶酮碳点荧光团通过色谱分离包括以下步骤：
将所述噻唑并吡啶酮碳点荧光团干法上样以正相硅胶柱色谱分离，以二氯甲烷和甲醇作为流动相进行梯度洗脱，二氯甲烷和甲醇的质量比依次为400～550：1、90～110：1、25～35：1；对应的洗脱体积依次为3-4BV、2-3BV、4-6BV，以薄层色谱为检测指标，依次获得Fr.1～Fr.5五种组分；
将Fr.2通过制备型高效液相色谱分离得到所述噻唑并吡啶酮化合物。
5.一种噻唑并吡啶酮碳点荧光团，其特征在于，其包括如权利要求1所述的噻唑并吡啶酮化合物。
6.如权利要求5所述的噻唑并吡啶酮碳点荧光团的制备方法，其特征在于，其包括：将柠檬酸与N-乙酰-L-半胱氨酸通过热解法制备所述噻唑并吡啶酮碳点荧光团。
7.根据权利要求6所述的噻唑并吡啶酮碳点荧光团的制备方法，其特征在于，将所述柠檬酸与所述N-乙酰-L-半胱氨酸在水中混合溶解后再干燥以获得混合干燥物，将所述混合干燥物的醇溶液去除醇溶剂后在120～240℃下反应生成所述噻唑并吡啶酮碳点荧光团；
优选地，所述柠檬酸与所述N-乙酰-L-半胱氨酸的质量比为1～3：1；
优选地，干燥温度为50～80℃，优选68～72℃，干燥时间为11～13小时；
优选地，反应温度为180～220℃，反应时间为1～3小时。
8.一种碳量子点溶液，其特征在于，其包括如权利要求1所述的噻唑并吡啶酮化合物或如权利要求5所述的噻唑并吡啶酮碳点荧光团。
9.根据权利要求8所述的碳量子点溶液，其特征在于，所述碳量子点溶液的浓度为31.25～500ug/mL。
10.如权利要求1所述的噻唑并吡啶酮化合物或如权利要求5所述的噻唑并吡啶酮碳点荧光团在细胞成像上的应用。
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