[发明专利]一种胍盐聚合物及其制备方法与用途

权利要求书

1.一种胍盐聚合物，其特征在于：所述胍盐聚合物具有式1所示的特征结构：

其中，Y₁和Y₂为Clˉ、Brˉ、HSO₄ˉ、HCO₃ˉ、H₂PO₄ˉ、CH₃COOˉ或CH₃(CH₂)₁₆COOˉ，两者可以相同、也可以不同；

m和n为0～8的自然数，但m、n不同时为0，k为1～8的自然数；

R₁和R₂为含有以下官能团中的一种、两种或两种以上的结构，两者可以是同一种结构、也可以不是同一种结构：

R和R’为氢，或者为至少含有一种以下特征官能团的结构，但R和R’不同时为氢：

2.权利要求1所述胍盐聚合物的制备方法，其特征在于，包含以下制备步骤：

(1)在反应釜中分别加入定义了Y₁和Y₂结构的胍盐；

(2)选取结构为NH₂-R₁-NH₂与NH₂-R₂-NH₂的双端胺基二元胺，按照二元胺与胍盐的摩尔比为0.5～2.0的比例，分别与含Y₁和Y₂结构的胍盐进行缩合聚合，反应温度为80℃～180℃，反应时间为0.5～10小时；

(3)将步骤(2)反应后的物料合并，继续反应0.5～4.5小时，之后降温至不超过160℃，加入封端剂，封端剂的加入量为胍盐总摩尔数的1/10～1/2，继续反应0.2～3小时，得到式1所示的胍盐聚合物。

3.根据权利要求2所述的胍盐聚合物的制备方法，其特征在于：Y₁和Y₂相同、R₁和R₂也相同，制备过程在同一个反应釜内进行。

4.根据权利要求2所述的胍盐聚合物的制备方法，其特征在于：Y₁和Y₂之间、R₁和R₂之间，至少有一组的结构是不同的，则步骤(1)和步骤(2)在两个反应釜内进行，步骤(3)在一个反应釜内进行。

5.根据权利要求2或3或4所述的胍盐聚合物的制备方法，其特征在于：在步骤(1)之前，通过直接或间接选用HCl、HBr、H₂SO₄、H₂CO₃、醋酸、H₃PO₄或硬脂酸，或者它们相应的盐，与双氰胺或胍化合物反应，得到确定了酸根离子Y₁和Y₂结构的胍盐。

6.根据权利要求2或3或4所述的胍盐聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述的封端剂，是一端可以与胺基反应、另一端相对惰性的化合物。

7.根据权利要求6所述的胍盐聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述的封端剂，是丁基缩水甘油醚、辛基缩水甘油醚、十二烷基缩水甘油醚、邻苯二甲酸酐、丁二酸酐、苯甲醛、苯乙醛、月桂醛，或女贞醛。

8.根据权利要求2或3或4所述的胍盐聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述封端剂采用缓慢滴加、或分批逐渐加入的方式引入。

9.权利要求1所述胍盐聚合物的用途，其特征在于：将该胍盐聚合物与其它聚合物进行接枝反应，获得加工性能好的含胍盐聚合物的接枝聚合物。

10.根据权利要求9所述的胍盐聚合物的用途，其特征在于：

将该胍盐聚合物与聚乙烯接枝马来酸酐、或聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯进行接枝反应，制得聚乙烯接枝胍盐聚合物；

或者，该胍盐聚合物与聚丙烯接枝马来酸酐、或聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯进行接枝反应，制得聚丙烯接枝胍盐聚合物；

或者，该胍盐聚合物与苯乙烯-马来酸酐共聚物反应，制得苯乙烯-马来酸酐共聚物接枝胍盐聚合物；

或者，该胍盐聚合物与苯乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物进行接枝反应，制得苯乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物接枝胍盐聚合物。