[发明专利]一种抗氧化MXenes材料的制备方法及应用

权利要求书

1.一种抗氧化MXenes材料的制备方法及应用，其特征在于，所述纳米药物载体指负载雷帕霉素和紫杉醇的MXene二维纳米材料，其中，所述MXene载体进行聚乙二醇表面修饰，所述雷帕霉素和紫杉醇通过RGD多肽共价结合在所述纳米药物载体表面。

2.根据权利要求1所述的MXene载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）过量添加Al法制备MAX相前驱体MAX相是一类三元层状金属陶瓷材料的统称，这类化合物具有统一的化学式Mn+1AXn，其中M是早起过渡金属，A是III、IV主族元素，X是C或者N，n代表1，2，3等，将M所代表的金属粉末、M对应的碳化物或氮化物粉末和Al粉末（其中加入的Al粉过量）混合放入球磨装置球磨，将研磨好的粉末装入氧化铝坩埚中，放入管式炉中在惰性气氛下高温煅烧，将煅烧后的结块研磨以生成MAX相，随后用盐酸清洗，过滤清洗后干燥，即可得到Al-Ti3AlC2 MAX相前驱体；

（2）熔盐法刻蚀MAX相材料合成MXene 材料称取MAX相原料、氯离子盐或溴离子盐、NaCl和KCl，将其放入球磨设备中充分球磨混合均匀，随后将研磨好的粉末放入氧化铝坩埚中，放入管式炉中在惰性气氛下高温反应后冷却，将反应产物放入稀盐酸中浸泡，之后超声清洗震荡静置，取沉淀物，用去离子水反复离心清洗即可得到多层MXene材料；

（3）MXene材料负载药物由步骤（2）得到的MXene材料，将其水溶液滴入CTAC和TEA的混合水溶液中反应；再加入TEOS，于80℃下反应，离心、洗涤，得介孔氧化硅包裹的MXene纳米片，对得到的纳米片进行聚乙二醇表面修饰，再用RGD多肽共价结合，负载药物，即可得到负载药物的MXene纳米材料。

3.根据权利要求2所述的MXene载体制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，过渡金属包括但不限于Sc、Ti、V、Cr、Zr、Nb、Hf、Ta，对应的质量比为1:2:1，其中一种反应物粉末搭配为Ti、TiC和Al粉末的质量比为1:2:1，所制得的Max相陶包含并不仅限于Ti2AlC、Ti2AlN、V2AlC、V2AlN、Nb2AlC、NbAl2N、Ta2AlC、Ti3AlC2、Ti3AlN2、V3AlC2、Ta3AlC2、Ta3AlN2、Ti4AlC3、Ti4AlN3、Ta4AlC3、Ta4NAl3、Nb4AlC3 中的任意一种或两种以上的MAX相陶瓷组合，所述步骤（1）中，球磨在70 rpm下研磨18 h，所述步骤（1）中，惰性气氛为氩气，氧化铝坩埚盖上石墨箔，管式炉先用氩气净炉30min，加热温度为1380℃，氩气流量约为100sccm，持续2小时，加热和降温速率为3℃/min，HCl浓度为9M，清洗到不再产生气泡，干燥的环境为80℃，时间至少6小时。

4.根据权利要求2所述的MXene载体制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中，所述的氯离子盐或溴离子盐包括AgCl 、CuBr2、、ZnBr2 、CoBr2、FeBr2 、NiBr2 、NaCl、KCl中的任意一种或两种以上的组合，所述的MAX相原料与氯离子盐或溴离子盐、NaCl和KCl的摩尔分数比为1:1~6:3:3，所述的惰性气氛为氩气，反应的温度控制在550-850℃，反应时间为2-5小时，所述的盐酸为10%的稀盐酸，浸泡时间为1小时，超声清洗后静置时间为1小时，然后取下层沉淀物，此步骤重复3次，用去离子水反复离心清洗，直到pH为6，最后倒掉上清液，取出沉淀物，将所得沉淀物放入真空干燥箱中以45℃烘干20小时，即可得到多层MXene材料。

5.根据权利要求2所述的MXene载体制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中，所述的负载药物为雷帕霉素和紫杉醇中的至少一种。

6.根据权利要求1所述任一方法所制备的负载雷帕霉素和/或紫杉醇的MXene纳米载体。