[发明专利]一种以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物及其合成方法与光催化应用

权利要求书

1.以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物，其分子式为C₆₄H₆₈Cl₈N₈Ni₄O₂·2(C₂H₃N)，结构式为

2.根据权利要求1所述的以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物，其特征在于，形态为固态晶体，单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：

α＝γ＝90°，β＝91.246(6)°，

3.一种如权利要求1～2任一项所述以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物的合成方法，其特征在于，将3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉与六水合氯化镍在溶剂热条件下合成得到蓝绿色的块状晶体。

4.根据权利要求3所述以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.将3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉和六水合氯化镍用溶剂溶解得到透明蓝绿色的混合液；

S2.将步骤S1所得混合液密封后进行溶剂热反应，反应结束后冷却至室温，得到蓝绿色的块状晶体；

S3.洗涤步骤S2所得晶体，即制得所述以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物的单晶样品。

5.根据权利要求4所述以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物的合成方法，其特征在于，步骤S1中，3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉和六水合氯化镍的摩尔比为1:1，溶剂为乙腈。

6.根据权利要求4所述以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物的合成方法，其特征在于，步骤S2中，在120℃～140℃下进行溶剂热反应，反应时间为4～8天，冷却速度为5℃/h。

7.根据权利要求4所述以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物的合成方法，其特征在于，步骤S3中，用乙醚洗涤步骤S2所得晶体。

8.一种如权利要求1～2任一项所述以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物应用于光催化，所述以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物作为二氧化碳还原成一氧化碳的光催化剂。