[发明专利]一种2-(4-羟基)-苯乙烯基-5-氯苯并噻唑对甲苯磺酸盐的制备方法在审

专利信息
申请号: 202011259822.3 申请日: 2020-11-12
公开(公告)号: CN112279818A 公开(公告)日: 2021-01-29
发明(设计)人: 曹丽凤;滕冰;钟德高;纪少华;孙士家;徐凯;王田华 申请(专利权)人: 青岛大学
主分类号: C07D277/64 分类号: C07D277/64;C07C303/32;C07C309/30
代理公司: 青岛高晓专利事务所(普通合伙) 37104 代理人: 于正河
地址: 266000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 羟基 苯乙烯 氯苯 噻唑 甲苯 磺酸盐 制备 方法
【说明书】:

发明属于晶体材料合成技术领域,涉及一种2‑(4‑羟基)‑苯乙烯基‑5‑氯苯并噻唑对甲苯磺酸盐的制备方法,将对甲苯磺酸甲酯和5‑氯‑2‑甲基苯并噻唑的甲醇溶液在60℃的条件下反应72h后加入对羟基苯甲醛,在催化剂哌啶的作用下70℃反应三天生成得深橙红色溶液;再将溶液重结晶3次,得到橙色晶体生长原料后溶解在甲醇中,抽滤后置于能够控温的育晶瓶当中,15~25天后获得2‑(4‑羟基)‑苯乙烯基‑5‑氯苯并噻唑对甲苯磺酸盐;其制备方法简单,操作方便,原料易得,非线性性能较好,具有较高的潜在实用价值。

技术领域:

本发明属于晶体材料合成技术领域,具体为一种有机非线性光学晶体材料的制备方法,尤其提供一种2-(4-羟基)-苯乙烯基-5-氯苯并噻唑对甲苯磺酸盐的制备方法。

背景技术:

有机非线性晶体为各种电光和非线性光学应用提供了巨大的潜力。它们通过高分子超极化率和快速响应时间显示更高的电子敏感性,容易制造、成本较低,与现有的半导体技术相容,它们的结构可以通过多种方式调整,以便晶体的NLO属性适应所需的应用程序。自从1989年,首次报道吡啶盐体系的有机盐DAST(4-(4-二甲基氨基苯乙烯基甲基吡啶对甲苯磺酸盐),人们开始进行有机非线性有机光学晶体的研究与应用,这是一种具有高二阶非线性系数和低介电常数的有机晶体,而后又报道了DSTMS晶体,尽管DAST和DSTMS晶体表现出较大的光电效应,但是大的非线性、高光学质量的大块或薄膜晶体的生长仍然是一个极大的挑战。仍然有许多二阶非线性较大的有机晶体尚未被发现,因此开发同时具有高的非线性和高光学质量的晶体是未来应用的主要挑战。

发明内容:

本发明的目的在于克服现有技术存在的缺点,设计提供一种新型有机非线性光学晶体2-(4-羟基)-苯乙烯基-5-氯苯并噻唑对甲苯磺酸盐的制备方法,该晶体SHG强度是KDP晶体的2.2倍。

为了实现上述目的,本发明所述2-(4-羟基)-苯乙烯基-5-氯苯并噻唑对甲苯磺酸盐的制备过程包括以下步骤:

(1)将0.5~2mol的对甲苯磺酸甲酯溶解在50~150ml的甲醇溶液中,搅拌、溶解;

(2)将0.5~2mol的5-氯-2-甲基苯并噻唑溶解在50~150ml的甲醇溶液中,搅拌、溶解;

(3)将步骤(1)和步骤(2)中得到的溶液置于带有冷凝回流装置的三口烧瓶中,加入磁子搅拌,55~65℃油浴加热,反应72~80h;

(4)将0.5~2mol的对羟基苯甲醛溶解在55~110ml的甲醇溶液中,然后将得到的溶液置于步骤(3)溶液中,同时加入催化剂,在65~75℃下反应3~5天,得深橙红色溶液;

(5)将步骤(4)得到的深橙红色溶液重结晶3~5次,得橙色晶体生长原料;

(6)将步骤(5)得到的橙色晶体生长原料溶解在甲醇中,抽滤后置于能够控温的育晶瓶当中,0.1℃/天的速率降温,15~25天后获得黄色透明晶体,即为2-(4-羟基)-苯乙烯基-5-氯苯并噻唑对甲苯磺酸盐。

本发明所述5-氯-2-甲基苯并噻唑的纯度98%,对甲苯磺酸甲酯的纯度98%,对羟基苯甲醛的纯度95%,无水甲醇的纯度99.5%。

本发明制备得到的2-(4-羟基)-苯乙烯基-5-氯苯并噻唑对甲苯磺酸盐化学式为:C23H21NO4S2Cl,简称为5C-OHBT,其结构式如下式所示:

本发明制备得到的2-(4-羟基)-苯乙烯基-5-氯苯并噻唑对甲苯磺酸盐为阴阳离子结构,在阳离子生色团当中具有π电子共轭体系,有利于加强二阶非线性光学性质。

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