[发明专利]一种黑色素/聚乳酸薄膜的制备方法及应用在审
申请号: | 202011258077.0 | 申请日: | 2020-11-12 |
公开(公告)号: | CN112280075A | 公开(公告)日: | 2021-01-29 |
发明(设计)人: | 高莉;黄晶晶;赵英虎;王海滨;刘盼盼;史楠;王芳;郭建峰;刘琳琳;郭丽晓 | 申请(专利权)人: | 中北大学 |
主分类号: | C08J5/18 | 分类号: | C08J5/18;C08L67/04;C08K5/00 |
代理公司: | 厦门市天富勤知识产权代理事务所(普通合伙) 35244 | 代理人: | 唐绍烈 |
地址: | 030051*** | 国省代码: | 山西;14 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 黑色素 乳酸 薄膜 制备 方法 应用 | ||
1.一种黑色素/聚乳酸薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)黑色素的提取
用自来水将山杏核壳洗净,待干燥后,粉碎成粉末备用;称取适量粉末,按料液比1:20加入NaOH溶液,静置,离心收集上清液,即黑色素粗提液;然后,向黑色素粗提液中加入HCl溶液,离心除去上清液,所得沉淀物为黑色素粗提物;向黑色素粗提物中加入蒸馏水调节pH为5.00,按黑色素粗提物0.1%的质量比加入纤维素酶,水浴加热1h后,离心除去上清液;再向固体中加入蒸馏水调节pH为4.50,按固体0.1%的质量比加入糖化酶,水浴加热1h后,离心除去上清液;最后,按料液比1:30加入NaOH溶液,超声辅助提取30min后,加入HCl溶液,分离除去上清液,所得沉淀物为黑色素粗提物;
(2)黑色素的纯化
向步骤(1)所得黑色素粗提物中加入无水乙醇,经离心除去上清液,反复此步骤直至上清液无色后,除去上清液;然后,加入NaOH溶液,振荡30min,再加入HCl溶液,经离心除去上清液,反复此操作直至上清液无色,除去上清液;最后加入蒸馏水,离心除去上清液,反复此操作直至上清液无色,所得固体即黑色素;
(3)薄膜的制备
称取2g聚乳酸于烧杯中,加入30mL三氯甲烷溶液,放在磁力搅拌器上搅拌1h,待溶液搅拌均匀后,加入步骤(2)所得黑色素于烧杯中,再将烧杯置于磁力搅拌器搅拌7h,搅拌完成后,超声辅助提取10min,离心5min,将溶液倒入聚四氟乙烯板中,在通风处常温下干燥12h,撕下后即成膜。
2.如权利要求1所述的一种黑色素/聚乳酸薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中无水乙醇和NaOH溶液的添加量约为黑色素粗提物质量的10倍;
所述步骤(3)中溶液在25℃,5000r/min条件下充分搅拌,且搅拌过程中须将烧杯用保鲜膜封口;
所述HCL溶液调节黑色素粗提物pH至2.20。
3.如权利要求1所述的一种黑色素/聚乳酸薄膜的制备方法,其特征在于,所述薄膜的制备过程中黑色素颗粒的添加量为:0~4mg。
4.如权利要求3所述的一种黑色素/聚乳酸薄膜的制备方法,其特征在于,所述薄膜的制备过程中准确称取0mg黑色素颗粒加入烧杯中,并标记为纯PLA。
5.如权利要求3所述的一种黑色素/聚乳酸薄膜的制备方法,其特征在于,所述薄膜的制备过程中准确称取0.5mg黑色素颗粒加入烧杯中,并标记为黑色素/PLA0.025%。
6.如权利要求3所述的一种黑色素/聚乳酸薄膜的制备方法,其特征在于,所述薄膜的制备过程中准确称取1mg黑色素颗粒加入烧杯中,并标记为黑色素/PLA0.05%。
7.如权利要求3所述的一种黑色素/聚乳酸薄膜的制备方法,其特征在于,所述薄膜的制备过程中准确称取2mg黑色素颗粒加入烧杯中,并标记为黑色素/PLA0.1%。
8.如权利要求3所述的一种黑色素/聚乳酸薄膜的制备方法,其特征在于,所述薄膜的制备过程中准确称取4mg黑色素颗粒加入烧杯中,并标记为黑色素/PLA0.2%。
9.一种黑色素/聚乳酸薄膜,其特征在于,通过权利要求1~7任一项所述的方法制备得到。
10.一种黑色素/聚乳酸薄膜的应用,其特征在于,将权利要求8所述的一种黑色素/聚乳酸薄膜用于果蔬保鲜贮藏。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中北大学,未经中北大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011258077.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。