[发明专利]正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子在核酸酶活性检测中的应用

权利要求书

1.正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子在核酸酶活性检测中的应用，其特征在于：利用正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子的增强荧光淬灭特性检测核酸酶活性；

具体为：将荧光染料标记的DNA探针通过静电作用吸附在正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子表面，正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子能淬灭标记在单链DNA上荧光染料的荧光；加入S1核酸酶后，DNA探针被水解成DNA片段并从正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子上脱附，荧光恢复。

2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于：荧光信号强度与核酸酶浓度在2.5×10^-4-3.0×10^-2 U/mL范围内呈良好的线性关系，检出限为6.0×10^-5 U/mL。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子的制备如下：

（1）将NaBH₄加入到AgNO₃溶液中，剧烈搅拌直至溶液颜色变为黄绿色，制得Ag纳米粒子溶胶；

（2）将HAuCl₄、NH₂OH•HCl和CTAB逐滴加入到步骤（1）制备的Ag纳米粒子溶液中，在室温下搅拌45 min制得正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子。

4. 根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述步骤（1）将5.0 mL、100 mM的NaBH₄加入到30 mL、5.0 mM AgNO₃溶液中。

5. 根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述步骤（2）中将3.0 mL、1.0 mM的HAuCl₄、3.0 mL、1.0 mM的NH₂OH•HCl和2.0 mL的CTAB逐滴加入到15 mL步骤（1）制备的Ag纳米粒子溶胶中。